ETYLMORFIN EVOLAN oral solution 2.5 mg/ml
Nombre local: ETYLMORFIN EVOLAN Oral lösning 2.5 mg/mlPaís: Suecia
Laboratorio: Geiser Pharma, S.L.
Vía: Vía oral
Forma: Solución oral
ATC: Etilmorfina (R05DA01)
ATC: Etilmorfina
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: precaución lactancia: precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_precaucion.gif)
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Alcaloides de opio y derivados
Mecanismo de acciónEtilmorfina
Actúa directamente y en forma selectiva sobre el centro tusígeno localizado en el bulbo raquídeo, deprimiendo el reflejo de la tos (acción béquica). Su potente acción se manifiesta con rapidez y se obtiene con bajas dosis una disminución de la frecuencia de la tos.
Indicaciones terapéuticasEtilmorfina
Tos seca (improductiva, de origen canalicular).
PosologíaEtilmorfina
ContraindicacionesEtilmorfina
Hipersensibilidad; insuf. respiratoria; I.H. severa; embarazo; niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesEtilmorfina
Lactancia, niños, ancianos; riesgo de: sedación, alteración de la coordinación, retención de secreciones en pacientes toracotomizados, laparotomizados y en portadores de EPOC (bronquíticos crónicos, enfisematosos); riesgo de farmacodependencia en tto. prolongado.
Insuficiencia hepáticaEtilmorfina
Contraindicado en I.H. severa.
InteraccionesEtilmorfina
Potencia efectos depresores sobre el SNC de: opiáceos, anestésicos generales, tranquilizantes mayores, sedantes, hipnóticos, alcohol, IMAO y antidepresivos tricíclicos.
EmbarazoEtilmorfina
Contraindicado.
LactanciaEtilmorfina
Precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducirEtilmorfina
Puede producir sedación y alteración de la coordinación, por lo que los pacientes que desempeñan tareas riesgosas deben ser advertidos.
Reacciones adversasEtilmorfina
Insuf. respiratoria severa. Con dosis repetidas: náuseas, vómitos, depresión, sedación, palpitaciones y prurito.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 27/11/2018