HIBERIX powder and solvent for solution for injection 10 µg+0.5 ml
Nombre local: HIBERIX Poudre et solvant pour solution injectable 10 µg+0.5 mlPaís: Suiza
Laboratorio: GlaxoSmithKline AG
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Haemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado (J07AG01)
ATC: Haemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas > Vacunas contra Haemophilus influenzae B
Mecanismo de acciónHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Induce respuesta inmune, anticuerpos IgG<sub>1<\sub>, frente a H. influenzae.
Indicaciones terapéuticasHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Inmunización frente a enf. invasiva por H. influenzae tipo b, en niños de 2 meses-5 años.
PosologíaHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
ContraindicacionesHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Hipersensibilidad. Reacción anafiláctica tras dosis previa. Enf. febril grave.
Advertencias y precaucionesHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Trombocitopenia, alteración de coagulación o concomitancia con anticoagulantes. Respuesta insuficiente en pacientes con deficiencia en producción de anticuerpos. No recomendado en > 6 años. Vía exclusivamente IM.
EmbarazoHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
No recomendada en ads. Seguridad no establecida.
LactanciaHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Evitar. No establecida su seguridad.
Reacciones adversasHaemophilus influenzae B, antígeno purificado conjugado
Eritema local, ardor o hinchazón en punto de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
