NALCROM capsule, hard 100 mg
Nombre local: NALCROM Gélule 100 mgPaís: Suiza
Laboratorio: Curatis AG
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal (A07EB01)
ATC: Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal


Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinflamatorios intestinales > Antialérgicos, excl. corticosteroides
Mecanismo de acción
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Antialérgico. Estabiliza la membrana de los mastocitos, impidiendo la liberación de mediadores de la anafilaxis.
Indicaciones terapéuticas
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Alergia alimentaria. Colitis ulcerosa, proctitis.
Posología
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Oral (antes de comidas). Inicial, ads.: 200 mg 4 veces/día; niños 2-14 años: 100 mg 4 veces/día; duplicar dosis si tras 2-3 sem no hay control satisfactorio, máx. 40 mg/kg/día. Mantenimiento: reducir a mín. precisa para mantener al paciente libre de síntomas. Administrar una dosis apropiada a cada paciente 15 min antes de comer cuando no pueden evitarse alimentos alergénicos (comida escolar, restaurante).
Modo de administración
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Administrar antes de las comidas.
Contraindicaciones
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Hipersensibilidad, niños < 2 años.
Advertencias y precauciones
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Si está recibiendo tto. oral corticoideo, reducirlo o suspenderlo lentamente (máx.10%/sem).
Embarazo
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Debe administrarse con precaución en el primer trimestre de embarazo.
Lactancia
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Se ignora si el cromoglicato se excreta con la leche materna, pero debido a su bajísima biodisponibilidad, no se espera que las concentraciones en leche materna sean significativas. Uso precautorio.
Reacciones adversas
Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Náuseas, erupción cutánea, dolor articulaciones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015