RIOPAN oral gel 800 mg/10 ml
Nombre local: RIOPAN Gel oral 800 mg/10 mlPaís: Suiza
Laboratorio: Takeda Pharma AG
Vía: Vía oral
Forma: Gel oral
ATC: Magaldrato (A02AD02)
ATC: Magaldrato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Antiácidos > Asociaciones y complejos de compuestos de aluminio, calcio y magnesio
Mecanismo de acciónMagaldrato
Antiácido no absorbible, complejo aluminato de Mg hidratado con estructura reticular. Reacciona con ác. gástrico en etapas: tampona rápido el ác. clorhídrico estomacal seguido de un efecto antiácido sostenido.
Indicaciones terapéuticasMagaldrato
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago para ads. y niños > 12 años.
PosologíaMagaldrato
Modo de administraciónMagaldrato
Vía oral. Los comprimidos deberán tragarse, disolverse en la boca o masticarse. Se recomienda beber algo de líquido posteriormente. El gel puede tomarse directamente o bien disuelto en un poco de agua.
ContraindicacionesMagaldrato
Hipersensibilidad; obstrucción orgánica del tubo digestivo; dolor abdominal de origen desconocido; I.R. grave, uremia, hipofosfatemia; hipermagnesemia.
Advertencias y precaucionesMagaldrato
I.R. leve y moderada (evitar dosis altas); riesgo de hipermagnesemia, dirreas, osteoporosis y osteomalacia; ancianos, enf. de Alzheimer (no recomendado uso crónico y/o excesivo por riesgo de acumulación de Al); no recomendado en niños < 12 años; evitar uso prolongado; reevaluar si tras 7 días de tto. los síntomas persisten, empeoran o recurren.
Insuficiencia renalMagaldrato
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve y moderada (evitar dosis altas). Riesgo de acumulación de Mg y Al.
InteraccionesMagaldrato
En general, separar de la toma de otros fármacos mín. 1-2 h.-3
Puede alterar la absorción de: tetraciclinas, digoxina, benzodiazepinas, dicumarol, acenocumarol, warfarina, indometacina, cimetidina, ác. quénico y ursodesoxicólico y sales de Fe. Administrar con 2-3 h de diferencia.
EmbarazoMagaldrato
No hay datos para pensar que la administración ocasional de magaldrato en embarazadas pueda provocar daño fetal. Sin embargo, conviene tener en cuenta la posibilidad de aparición de problemas ligados a una disminución de la absorción de hierro, fluoruros y fosfatos en tratamientos prolongados y/o a altas dosis. Por lo tanto, no se recomienda administrar durante el embarazo salvo que los beneficios potenciales superen a los riesgos.
LactanciaMagaldrato
Se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio con la leche materna, pero las concentraciones que se alcanzan no son lo suficientemente elevadas como para provocar efectos adversos en el recién nacido. Por lo tanto, se acepta su uso en periodo de lactancia, recomendándose evitar un uso crónico y/o excesivo.
Reacciones adversasMagaldrato
Muy raras: diarrea, estreñimiento.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/11/2016
