PREDNITOP cream 0.25%

Nombre local: PREDNITOP Crème 0.25%
País: Suiza
Laboratorio: Mylan Pharma GMBH
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Prednicarbato (D07AC18)


ATC: Prednicarbato

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción
Prednicarbato

Acción antiflogística, antialérgica, antioxidativa y antipruriginosa.

Indicaciones terapéuticas
Prednicarbato

Formas sólidas: afecciones cutáneas inflamatorias como: dermatitis, eczemas y psoriasis. Forma líquida: dermatosis de zonas pilosas del cuerpo como: psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico, también para el tto. de estas enfermedades en palma de la mano y planta de los pies

Posología
Prednicarbato

Contraindicaciones
Prednicarbato

Hipersensibilidad; administración en ojos; manifestaciones cutáneas derivados de vacunaciones, tuberculosis, sífilis o infecciones víricas; acné rosácea; dermatitis perioral. No se aconseja el empleo de la solución en niños y lactantes ( no hay suficiente experiencia clínica).

Advertencias y precauciones
Prednicarbato

Sobreinfecciones bacterianas o micóticas locales (aplicar terapia adicional), en niños administrar la dosis más baja.

Embarazo
Prednicarbato

No está demostrada su inocuidad en el embarazo. Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

Lactancia
Prednicarbato

Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.

Reacciones adversas
Prednicarbato

Prurito, escozor, rubefacción exudación, pústulas, foliculitis, ardor.

Monografías Principio Activo: 25/01/2016

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