PYRAZINAMIDE LABATEC tablet 750 mg
Nombre local: PYRAZINAMIDE LABATEC Comprimé 750 mgPaís: Suiza
Laboratorio: Labatec-Pharma SA
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Pirazinamida (J04AK01)
ATC: Pirazinamida



Antiinfecciosos para uso sistémico > Antimicobacterias > Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis > Otros fármacos para el tratamiento de la tuberculosis
Mecanismo de acción
Pirazinamida
Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis.
Indicaciones terapéuticas
Pirazinamida
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.
Posología
Pirazinamida
Oral. Ads.: 25-40 mg/kg/día, en 1-2 tomas. Dosis óptima: 35 mg/kg/día, en 1-2 tomas, preferible después de comidas.
Modo de administración
Pirazinamida
Tomar preferentemente después de las comidas.
Contraindicaciones
Pirazinamida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
Pirazinamida
I.H., monitorizar. I.R. y gota (riesgo de hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.
Insuficiencia hepática
Pirazinamida
Precaución. Monitorizar función hepática.
Insuficiencia renal
Pirazinamida
Precaución. Control clínico y analítico por riesgo de hiperuricemia.
Interacciones
Pirazinamida
Disminuye acción uricosúrica de: probenecid.
Disminuye nivel plasmático de: rifampicina.
Embarazo
Pirazinamida
No hay estudios sobre animales. Tampoco se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Pirazinamida
Se excreta en bajas cantidades con la leche materna y se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de pirazinamida durante la misma; no obstante, se puede considerar cuidadosamente su uso en casos de resistencia a otros fármacos y una probable susceptibilidad a pirazinamida en madres lactantes con tuberculosis.
Reacciones adversas
Pirazinamida
Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015