Mecanismo de acción
Delafloxacino

Delafloxacino pertenece a la clase de fármacos antibacterianos fluoroquinolonas y es de naturaleza aniónica. La actividad antibacteriana se debe a la inhibición de las enzimas topoisomerasa IV y ADN girasa (topoisomerasa II) bacterianas que se requieren para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. Delafloxacino exhibe una actividad bactericida dependiente de la concentración frente a bacterias gram+ y gram- in vitro.

Indicaciones terapéuticas
Delafloxacino

En adultos para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de estructuras de la piel (ABSSSI) causadas por las siguientes cepas aisladas susceptibles:
- Organismos Gram+: Staphylococcus aureus (incluidos aislados resistentes a Meticilina (MRSA) y sensibles a Meticilina (MSSA)), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus grupo anginosus (incluído Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius y Streptococcus constellatus), Streptocuccus pyogenes y Enterococcus faecalis.
- Organismos Gram-: Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa.

Posología
Delafloxacino

Modo de administración
Delafloxacino

Vía Intravenosa.

Contraindicaciones
Delafloxacino

Hipersensibilidad a delafloxacino o cualquier fármaco antibacteriano de la clase de las fluoroquinolonas.

Advertencias y precauciones
Delafloxacino

No recomendado en < 18 años ni en pacientes con enf. renal en etapa terminal incluidos pacientes en hemodiálisis; por vía IV monitorizar creatinina y TFGe (si creatinina sérica aumenta, considerar cambiar a vía oral; si TFGe < 15 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>, suspender); riesgo de reacciones adversas graves incapacitantes y potencialmente irreversibles incluyendo tendinitis y ruptura de tendón, neuropatía periférica y efectos sobre el SNC (alucinaciones, ansiedad, depresión, insomnio, dolores de cabeza intensos y confusión); mayor riesgo de tendinitis y ruptura de tendones en > 60 años, tratamiento concomitante con corticosteroides, pacientes con trasplante de riñón, corazón y pulmón, actividad física extenuante, I.R. y trastornos previos del tendón como artritis reumatoide; suspender el tratamiento si aparece: dolor, hinchazón, inflamación o ruptura de un tendón, neuropatía periférica, efectos sobre el SNC; evitar en pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones, que han sufrido tendinitis o ruptura de los tendones o que hayan experimentado previamente neuropatía periférica; valorar riesgo/beneficio en pacientes con trastornos conocidos o sospechados del SNC (arteriosclerosis cerebral grave, epilepsia) o en presencia de otros factores de riesgo que pueden predisponer a convulsiones o disminuir el umbral convulsivo; puede exacerbar la miastenia gravis (evitar en pacientes con antecedentes conocidos de miastenia gravis); notificadas reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente fatales (suspender el tratamiento si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y de desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos; pueden producirse alteraciones de la glucosa en sangre (incluyendo hiperglucemia e hipoglucemia sintomática) en diabéticos que reciben tratamiento concomitante con un agente hipoglucemiante oral (p. ej. gliburida) o insulina (monitorizar estos pacientes).

Insuficiencia hepática
Delafloxacino

No se requiere ajuste de dosis.

Insuficiencia renal
Delafloxacino

En pacientes con insuficiencia renal grave, se requiere un ajuste de la dosis. La seguridad y eficacia de las pautas de ajuste no han sido evaluadas clínicamente y se basan en datos de modelización farmacocinética. En estos casos, solo debe usarse cuando el beneficio esperado supere el posible riesgo, con un control cuidadoso de la respuesta clínica y la función renal. En insuficiencia renal de moderada a grave, se produce acumulación del vehículo intravenoso, por lo que se recomienda monitorizar los niveles de creatinina en suero y considerar el cambio a la formulación oral si hay aumentos. No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

Interacciones
Delafloxacino

No se dispone de datos sobre los efectos específicos de otros medicamentos en delafloxacino. Se deberán considerar las posibles interacciones conocidas asociadas a fluoroquinolonas; delafloxacino no se debe administrar conjuntamente con ninguna solución que contenga cationes multivalentes, por ejemplo, magnesio, a través de la misma vía intravenosa.

Embarazo
Delafloxacino

No hay datos, o estos son limitados, sobre el uso de delafloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. En ausencia de datos en humanos y hallazgos en estudios no clínicos sobre exposiciones terapéuticas en humanos, durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no usan anticonceptivos, delafloxacino está contraindicado. No se han estudiado los efectos de delafloxacino sobre la fertilidad en humanos. Los estudios no clínicos realizados con delafloxacino en ratas no indican efectos nocivos con respecto a la fertilidad o la función reproductiva.

Lactancia
Delafloxacino

Se desconoce si delafloxacino o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos en animales disponibles han mostrado excreción de delafloxacino/metabolitos en la leche. No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos/bebés. La lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con delafloxacino.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Delafloxacino

Delafloxacino tiene una influencia moderada en la capacidad de conducir y usar maquinaria. Algunas reacciones adversas (por ejemplo, mareos, dolor de cabeza, trastornos visuales) pueden afectar la capacidad del paciente para concentrarse y reaccionar, lo que puede suponer un riesgo en situaciones en las que se conduzca un automóvil, se opere maquinaria o se realicen otras actividades que requieran vigilancia y coordinación mental.

Reacciones adversas
Delafloxacino

Infección fúngica; dolor de cabeza; náuseas, diarrea, vómitos; cefalea; elevación de transaminasas; prurito; reacció en el lugar de inyección/perfusión.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 07/03/2025

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