BRONCHOVERDE syrup 8.712 mg/1 ml
Nombre local: BRONCHOVERDE Sirop 8.712 mg/1 mlPaís: Suiza
Laboratorio: Sidroga AG
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Hederae helicis folium (R05CA12)
ATC: Hederae helicis folium
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Expectorantes
Mecanismo de acciónHederae helicis folium
La irritación local de la mucosa gástrica conduce al aumento reflejo de secreciones bronquiales, diluye el mucus y reduce su viscosidad; favorece la expulsión de esputos por fluidificación.
Indicaciones terapéuticasHederae helicis folium
Medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la tos productiva en adultos, adolescentes y niños > 2 años.
PosologíaHederae helicis folium
Modo de administraciónHederae helicis folium
Vía oral. Valorar el tratamiento si los síntomas persisten más de una semana. Las pastillas para chupar se deben disolve en la boca. Se recomienda beber mucha agua u otras bebidas calientes sin cafeína. Las pastillas para chupar no deben tomarse inmediatamente antes o durante las comidas.
ContraindicacionesHederae helicis folium
Hipersensibilidad a alguno de los componentes o a plantas de la familia de las Araliáceas; niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesHederae helicis folium
No recomendado en I.R. e I.H. (falta de datos) ni en uso concomitante con otros antitusivos como codeína o dextrometorfano; casos de disnea, fiebre o esputos purulentos; gastritis o úlcera gástrica; niños 2-4 años con tos persistente o recurrente se requiere diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento.
Insuficiencia hepáticaHederae helicis folium
No recomendado (falta de datos).
Insuficiencia renalHederae helicis folium
No recomendado (falta de datos).
InteraccionesHederae helicis folium
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoHederae helicis folium
No existe información clínica del uso del medicamento en embarazadas. La seguridad de uso en el embarazo no se ha establecido, a falta de información de seguridad suficiente, no se recomienda su utilización durante el embarazo.
LactanciaHederae helicis folium
Se desconoce si los componentes o metabolitos del extracto seco de hojas de hiedra se excretan en la leche materna. No es posible excluir el riesgo para recién nacidos/lactantes. A falta de datos suficientes sobre la seguridad, no se recomienda su utilización durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirHederae helicis folium
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasHederae helicis folium
Náuseas, vómitos o diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 03/02/2020
