CECLOR granules for oral suspension 125 mg/5 ml
Nombre local: CECLOR Granulés pour suspension buvable 125 mg/5 mlPaís: Suiza
Laboratorio: Alfasigma Schweiz AG
Vía: Vía oral
Forma: Granulado para suspensión oral
ATC: Cefaclor (J01DC04)
ATC: Cefaclor


Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de segunda generación
Mecanismo de acción
Cefaclor
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticas
Cefaclor
Otitis media por: S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis; infección respiratoria inferior, neumonía por: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes y M. catarrhalis; respiratoria superior, faringitis y amigdalitis por: S. pyogenes y M. catarrhalis; urinaria, cistitis y pielonefritis por: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa; piel y tejido blando por: S. aureus y S. pyogenes. Sinusitis. Uretritis gonocócica.
Posología
Cefaclor
Oral. Ads.: 250 mg/8 h. Sinusitis: 10 días; infección grave: 500 mg/8 h, máx. 4 g/día. Uretritis gonocócica: 3 g dosis única + 1 g probenecid. Niños: 20 mg/kg/día, fraccionados/8 h. Infección grave: 40 mg/kg/día, fraccionados. Máx. 1 g/día. Infección por estreptococo ß-hemolítico, mín.10 días.
Contraindicaciones
Cefaclor
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precauciones
Cefaclor
Historial de alergia a penicilinas, ß-lactámicos o medicamentos. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
Interacciones
Cefaclor
Aumenta acción de: anticoagulantes orales.
Excreción renal inhibida por: probenecid.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria por métodos de reducción.
Embarazo
Cefaclor
No se ha establecido su seguridad. Administrar solo si es claramente necesario.
Lactancia
Cefaclor
Precaución. Se excreta en leche materna.
Reacciones adversas
Cefaclor
Diarrea, náuseas, vómitos, eritema multiforme, exantema, artritis, artralgia, fiebre, erupción, urticaria, prurito, eosinofilia, aumento de transaminasas (más frecuentes en niños).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016