BRICANYL prolonged-release tablet 5 mg
Nombre local: BRICANYL Comprimé à libération prolongée 5 mgPaís: Túnez
Laboratorio: Astra Zeneca
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Terbutalina (R03CC03)
ATC: Terbutalina
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Adrenérgicos de uso sistémico > Agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos
Mecanismo de acción
Terbutalina
Agonista que estimula predominantemente los receptores ß<sub>2<\sub>-adrenérgicos provocando la relajación del músculo liso bronquial, inhibe la liberación de espasmógenos endógenos y el edema, aumenta el aclaramiento mucociliar.
Indicaciones terapéuticas
Terbutalina
Tto. de mantenimiento en el asma bronquial, bronquitis crónica, enfisema y otras enfermedades de las vías respiratorias que cursan con broncoespasmo.
Posología
Terbutalina
Oral. Terapia de mantenimiento en asma y otras enf. que cursan con broncoespasmo. Sol.: ads., 3-4,5 mg 3 veces/día; niños, 0,075 mg/kg 3 veces/día. Si la respuesta no es adecuada, administrar el doble de dosis. Comp.: ads., 2,5 mg 3 veces/día, 1-2 1<exp>as<\exp> sem, en caso necesario: 5 mg 3 veces/día; niños, 0,075 mg/kg 3 veces/día, < 20 kg: 0,625-1,25 mg 3 veces/día; 20-30 kg: 1,25-2,50 mg, 3 veces/día; > 30 kg: 2,5-5 mg, 3 veces/día.
Modo de administración
Terbutalina
Vía oral. Utilizar para administrar la solución el vaso dosificador que acompaña al frasco, y que permite dosificar por volumen hasta 15 ml.
Contraindicaciones
Terbutalina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
Terbutalina
Tirotoxicosis, cardiopatía isquémica, taquiarritmia, insuf. cardiaca severa; diabetes: controles adicionales de glucemia; riesgo de hipopotasemia severa: controlar niveles de K.
Interacciones
Terbutalina
Acción inhibida por: ß-bloqueantes no selectivos.
Hipopotasemia potenciada por: derivados xantínicos, esteroides, diuréticos.
Embarazo
Terbutalina
No se han observado efectos teratogénicos ni en pacientes ni en animales. No obstante, se recomienda precaución durante el primer trimestre del embarazo.
En los recién nacidos prematuros, se ha observado una hipoglucemia transitoria cuando la madre está en tratamiento con un agonista beta-2.
Lactancia
Terbutalina
La terbutalina pasa a la leche materna, pero la influencia sobre el niño es improbable con las dosis terapéuticas.
Reacciones adversas
Terbutalina
Taquicardia, palpitaciones, calambres musculares, cefalea, temblor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016
