SPORALIM cutaneous emulsion 1%
Nombre local: SPORALIM Emulsion pour application cutanée 1%País: Túnez
Laboratorio: Opalia Pharma
Vía: Uso cutáneo
Forma: Emulsión cutánea
ATC: Tolnaftato (D01AE18)
ATC: Tolnaftato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Dermatológicos > Antifúngicos para uso dermatológico > Antifúngicos de uso tópico > Otros antifúngicos para uso tópico
Mecanismo de acciónTolnaftato
Actúa alterando la estructura de las hifas y retrasando el desarrollo micelar.
Indicaciones terapéuticasTolnaftato
Infecciones superficiales por hongos en los pies (pie de atleta).
PosologíaTolnaftato
Modo de administraciónTolnaftato
Uso cutáneo. Antes de aplicar lavar la zona afectada con agua y jabón y secar bien.
ContraindicacionesTolnaftato
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTolnaftato
Niños < 12 años. Evitar el contacto con ojos, vendaje oclusivo.
EmbarazoTolnaftato
No se dispone de información específica, sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio.
LactanciaTolnaftato
No se dispone de información específica, sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio.
Reacciones adversasTolnaftato
Irritación de piel.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015