FOSTIMON powder for solution for injection 150 IU

Nombre local: FOSTIMON Poudre pour solution injectable 150 IU
País: Túnez
Laboratorio: IBSA (Institut Biochimique SA)
Vía: Vía intramuscular
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Urofolitrofina (G03GA04)


ATC: Urofolitrofina

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación  >  Gonadotrofinas


Mecanismo de acción
Urofolitrofina

Estimula el crecimiento folicular ovárico y desarrolla también la producción de esteroides gonadales en mujeres que no tienen fallo ovárico primario.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Urofolitrofina

Modo de administración
Urofolitrofina

Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.

Contraindicaciones
Urofolitrofina

Hipersensibilidad a urofolitrofina; hipertrofia ovárica o quistes no debidos a síndrome del ovario poliquístico; hemorragia vaginal o uterina de origen desconocido; carcinoma ovárico, uterino o de mama; tumor hipotalámico- hipofisaria; fallo ovárico 1<exp>ario<\exp>; malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo.

Advertencias y precauciones
Urofolitrofina

Valorar tipo de infertilidad. Aumenta riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica es > con enf. del ovario poliquístico; embarazo múltiple o ectópico; incidencia de fracaso del embarazo debido a aborto; neoplasias del aparato reproductor (benignas o malignas); malformaciones congénitas; trastornos tromboembólicos: enf. infecciosas. Descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisiarios o hipotalámicos. Monitorizar respuesta ovárica mediante ecografía y determinación de estradiol.

Insuficiencia renal
Urofolitrofina

Precaución en insuf. suprarrenal.

Embarazo
Urofolitrofina

No está indicada en ningún caso para tratar mujeres embarazadas. Hasta el momento no se ha descrito ningún riesgo de teratogenicidad cuando se usaron clínicamente gonadotropinas para la hiperestimulación ovárica controlada. Los datos de exposición en mujeres embarazadas son insuficientes. Experimentos en animales no revelaron efectos teratogénicos.

Lactancia
Urofolitrofina

No está indicado en ningún caso para tratar mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Urofolitrofina

Dolor de cabeza; diarrea, distensión abdominal; s. de hiperestimulación ovárica; dolor.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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