SANTRA tablet 1 mg
Nombre local: SANTRA Tablet 1 mgPaís: Turquía
Laboratorio: Sandoz
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Anastrozol (L02BG03)
ATC: Anastrozol
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Terapia endocrina > Antagonistas de hormonas y agentes relacionados > Inhibidores de la aromatasa
Mecanismo de acciónAnastrozol
Reduce los niveles circulantes de estradiol, al inhibir la aromatasa, enzima que interviene en la síntesis de estrógenos a partir de precursores androgénicos.
Indicaciones terapéuticasAnastrozol
Tratamiento del cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas.
Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo.
Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presenten cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo, que hayan recibido tratamiento adyuvante con tamoxifeno durante un periodo de 2 a 3 años.
PosologíaAnastrozol
Modo de administraciónAnastrozol
Vía oral. Administrar todos los días a la misma hora independientemente de la comida.
ContraindicacionesAnastrozol
Hipersensibilidad a anastrozol. Mujeres embarazads o durante período de lactancia.
Advertencias y precaucionesAnastrozol
I.H. moderada-grave (evaluar riesgo/beneficio), I.R. grave.
Evitar en mujeres premenopáusicas.
Riesgo de reducción en la densidad mineral ósea (evaluar densidad mineral ósea al inicio del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares).
Evitar concomitancia con tamoxifeno o terapias que incluyan estrógeno.
No recomendado en niños y adolescentes. No administrar junto con tto. de hormona del crecimiento a niños con deficiencia de dicha hormona.
Insuficiencia hepáticaAnastrozol
Precaución en I.H. moderada-grave.
Insuficiencia renalAnastrozol
Precaución en I.R. grave.
InteraccionesAnastrozol
Acción farmacológica disminuida con: tamoxifeno o terapias que incluyan estrógeno.
EmbarazoAnastrozol
No existen datos sobre el uso de anastrozol en pacientes embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Anastrozol está contraindicado en mujeres embarazadas.
LactanciaAnastrozol
No existen datos sobre la utilización de anastrozol durante la lactancia. Anastrozol está contraindicado durante la lactancia
Efectos sobre la capacidad de conducirAnastrozol
Se han comunicado astenia y somnolencia durante el tratamiento, debiéndose tomar precauciones al realizar estas actividades mientras tales síntomas persisten.
Reacciones adversasAnastrozol
Anorexia, hipercolesterolemia; depresión, cefalea, somnolencia, síndrome del túnel carpiano, alteraciones sensoriales ( incluyendo parestesia, pérdida y alteración del gusto); sofocos; náuseas, diarrea, vómitos; erupción cutánea, debilitamiento del cabello (alopecia), reacciones alérgicas; artralgia/rigidez en las articulaciones, artritis, osteoporosis, dolor óseo, mialgia; sequedad vaginal, hemorragia vaginal; astenia; incrementos de fosfatasa alcalina, AST, ALT.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/09/2022