DURAPROX film-coated tablet 600 mg
Nombre local: DURAPROX Film-coated tablet 600 mgPaís: Turquía
Laboratorio: Takeda
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Oxaprozina (M01AE12)
ATC: Oxaprozina
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Derivados del ácido propiónico
Mecanismo de acciónOxaprozina
Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaOxaprozina
ContraindicacionesOxaprozina
Hipersensibilidad a oxaprozina o a otros AINE; historia de crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico al AAS u otros AINE; hemorragia gastrointestinal; úlcera péptica activa; I.R. grave; I.H. grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; embarazo.
Advertencias y precaucionesOxaprozina
Enf. gastrointestinal, colitis ulcerosa, enf. de Crohn, alcoholismo, antecedentes o asma bronquial, ancianos (mayor tendencia a efectos adversos), concomitante con anticoagulantes. Riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides, sin exposición previa. Insuf. cardiaca, HTA, edema preexistente por otra razón, enf. hepática o renal, y con diuréticos: utilizar dosis más baja y control de la función renal. Enmascara síntomas de infecciones. Ttos. largos controlar función renal, hepática, hematológica y recuentos hemáticos. Si hay aumentos significativos de parámetros hepáticos suspender.
Insuficiencia hepáticaOxaprozina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve o moderada.
Insuficiencia renalOxaprozina
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve o moderada, reducir dosis.
InteraccionesOxaprozina
Potencia toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, litio, digoxina, glucósidos cardiacos, anticoagulantes.
Efecto aditivo en inhibición de agregación plaquetaria con: ticlopidina
Aumenta riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias con: otros AINE, pentoxifilina, corticosteroides, trombolíticos.
Reduce efectos de: mifepristona.
Inhibe efecto de: tiazidas, diuréticos del asa y diuréticos inhibidores de potasio, ß-bloqueantes e IECA
Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
Aumenta toxicidad renal con: ciclosporina, tacrolimús.
Aumenta riesgo de toxicidad sobre hematíes con: zidovudina.
EmbarazoOxaprozina
Contraindicado especialmente durante el 3<exp>er<\exp> trimestre.
LactanciaOxaprozina
Evitar. No se recomienda, riesgo de inhibir síntesis de prostaglandinas en neonato.
Reacciones adversasOxaprozina
Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupción cutánea, fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, retención hídrica en hipertensos o con trastornos renales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
