PHYSIOTENS film-coated tablet 0.2 mg

Nombre local: PHYSIOTENS Film-coated tablet 0.2 mg
País: Turquía
Laboratorio: Abbott
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Moxonidina (C02AC05)


ATC: Moxonidina

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: evitar lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

Sistema cardiovascular  >  Antihipertensivos  >  Antiadrenérgicos de acción central  >  Agonistas del receptor de imidazolidina


Mecanismo de acción
Moxonidina

Estimula los receptores imidazolínicos selectivamente en el tronco encefálico. Dicha estimulación, reduce la actividad simpática y disminuye la presión sanguínea.

Indicaciones terapéuticas
Moxonidina

HTA.

Posología
Moxonidina

Modo de administración
Moxonidina

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Moxonidina

Hipersensibilidad a moxonidina, síndrome del seno enfermo, bradicardia (FC en reposo < 50 latidos/min en reposo), bloqueo aurículo-ventricular 2º y 3º grado, insuf. Cardiaca.

Advertencias y precauciones
Moxonidina

Bloqueo bloqueo auriculoventricular de 1<exp>er<\exp> grado (especial cuidado para evitar bradicardia), enf. arterial coronaria grave o angina de pecho (experiencia limitada), I.R. moderada o grave. Si se administra en combinación con un ß-bloqueante, y hay que interrumpir ambos tto., retirar 1º el ß-bloqueante y moxonidina unos días después. Evitar suspensión brusca. No recomendado en < 18 años.

Insuficiencia renal
Moxonidina

Precaución en I.R. moderada o grave, dosis inicial: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.

Interacciones
Moxonidina

Hipotensión potenciada por: otros antihipertensivos.
Potencia efecto de: antidepresivos tricíclicos (evitar la prescripción conjunta), tranquilizantes, alcohol, sedantes e hipnóticos.
Aumento de deterioro de las funciones cognitivas con: lorazepam.

Embarazo
Moxonidina

No se dispone de datos clínicos referentes a la exposición a moxonidina en mujeres gestantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.

Lactancia
Moxonidina

Se excreta en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia materna o dejar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Moxonidina

Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar dichas actividades.

Reacciones adversas
Moxonidina

Cefalea, mareo/vértigo, somnolencia; sequedad de boca, diarrea, nauseas, vómitos/dispepsia; rash, prurito; astenia; dolor de espalda; insomnio.

Monografías Principio Activo: 21/05/2018

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