Mecanismo de acción
Cefprozilo

Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefprozilo

Faringitis y amigdalitis por S. pyogenes; otitis media, sinusitis aguda, bronquitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica y neumonía, causadas por S. pneumoniae, H. influenzae y M. catarrhalis; infección de piel y tejido blando por S. aureus, S. pyogenes y S. epidermidis.

Posología
Cefprozilo

Contraindicaciones
Cefprozilo

Alergia a cefalosporinas, antecedente de reacción alérgica moderada-grave a penicilinas.

Advertencias y precauciones
Cefprozilo

Alergia a penicilinas, si se produce reacción alérgica, suprimir. Eficacia y seguridad no establecida en niños < 6 meses. Riesgo de: colitis pseudomembranosa; sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en uso prolongado, vigilar. I.R.: control clínico y de laboratorio antes y durante el tto., reducir dosis. Precaución en concomitancia con diuréticos potentes.

Insuficiencia renal
Cefprozilo

Precaución. Con Clcr <= 30 ml/min: control clínico y de laboratorio antes y durante el tto., reducir dosis al 50%. Administrar tras hemodiálisis.

Interacciones
Cefprozilo

Véase Prec. Además:
Nefrotoxicidad con: aminoglucósidos.
Excreción tubular inhibida por: probenecid.
Absorción disminuida por: propantelina bromuro.
Lab: falso + de glucosa en orina con pruebas de reducción de cobre; falso - de glucosa en sangre en prueba de ferricianida; falso + en test de Coombs; falso aumento de creatinina en sangre con reacción de Jaffé.

Embarazo
Cefprozilo

No existen estudios adecuados y bien controlados en gestantes.

Lactancia
Cefprozilo

Precaución. Menos del 0,3 % de la dosis materna se excreta en la leche.

Reacciones adversas
Cefprozilo

Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; elevaciones de AST, ALT, fosfatasa alcalina, valores de bilirrubina, BUN y creatinina sérica; rash, urticaria, mareo, disminución transitoria de recuento de leucocitos, eosinofilia, eritema del pañal, superinfección, prurito genital y vaginitis.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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