OSTEOFLEX capsule, hard 400 mg
Nombre local: OSTEOFLEX Capsule, hard 400 mgPaís: Turquía
Laboratorio: Pharmaline
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Condroitin sulfato (M01AX25)
ATC: Condroitin sulfato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos
Mecanismo de acciónCondroitin sulfato
Estimulación de la síntesis de proteoglicanos y ác. hialurónico endógenos, y disminución de la actividad catabólica de los condrocitos.
Indicaciones terapéuticasCondroitin sulfato
Tto. sintomático de artrosis.
PosologíaCondroitin sulfato
Modo de administraciónCondroitin sulfato
Vía oral. Administrar antes, durante, o después de la comida. Es recomendable si se suele presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general lo tomen después de la comida.
ContraindicacionesCondroitin sulfato
Hipersensibilidad a condroitin.
Advertencias y precaucionesCondroitin sulfato
I.H. (falta de experiencia); I.R., insuf. cardiaca (algún caso de edema y/o retención de agua); concomitancia con antiagregantes plaquetarios (AAS, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal y ticlopidina). No recomendado en niños y adolescentes < 18 años.
Insuficiencia hepáticaCondroitin sulfato
Precaución. Se dispone de experiencia limitada en I.R. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución
Insuficiencia renalCondroitin sulfato
Precaución. No se dispone de experiencia en I.H. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución.
InteraccionesCondroitin sulfato
No se han realizado estudios de interacciones. En caso de utilización concomitante con antiagregantes plaquetarios (AAS, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal y ticlopidina), precaución, ya que en ratas y a dosis muy superiores a las recomendadas, 50 mg/kg/día (lo que equivaldría a 4.000 mg en humanos/día), se ha observado que puede existir una ligera actividad antiagregante plaquetaria de condroitin sulfato.
EmbarazoCondroitin sulfato
No existen datos suficientes sobre la utilización de condroítin sulfato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse en embarazo.
LactanciaCondroitin sulfato
Evitar. No existe información disponible sobre la excreción a través de la leche.
Efectos sobre la capacidad de conducirCondroitin sulfato
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasCondroitin sulfato
Raras: náuseas y/o alteraciones gastrointestinales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/11/2016
