eritromed 10 mg/mL polvo para reconstituir gotas oftálmicas
Nombre local: eritromed 10 mg/mL polvo para reconstituir gotas oftálmicasPaís: Uruguay
Laboratorio: Arcos Biomedical-Bausch & Lomb
Registro sanitario: 39888
Vía: oftálmica
Forma: polvo para colirio en solución
ATC: Eritromicina oftálmica (S01AA17)
ATC: Eritromicina oftálmica
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónEritromicina oftálmica
Antibiótico del grupo de los macrólidos, con acción bacteriostática.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaEritromicina oftálmica
Modo de administraciónEritromicina oftálmica
Vía oftálmica. En el interior del ojo: se separan los párpados y se introduce una cantidad de pomada equivalente al tamaño de un grano de arroz en el saco conjuntival. En el exterior del ojo: se aplica la pomada sobre la parte afectada directamente del tubo sacando previamente las costras si las hubiese reblandeciéndolas con agua tibia. Es conveniente que la aplicación de la pomada se realice con pulcritud, evitando cualquier contacto con la cánula del tubo.
ContraindicacionesEritromicina oftálmica
Hipersensibilidad.
EmbarazoEritromicina oftálmica
Uso aceptado.
LactanciaEritromicina oftálmica
Compatible. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirEritromicina oftálmica
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasEritromicina oftálmica
Escozor, quemazón ocular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/06/2016