Mecanismo de acción
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Acción antibacteriana y antiparasitaria. Metronidazol es un agente tricomonicida y con actividad contra las bacterias anaerobias. Clotrimazol es un derivado imidazólico con propiedades antimicóticas y amplio espectro (sobre todo Candida albicans), de uso local. Neomicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos. Es de amplio espectro y actúa sobre gran número de gérmenes Gram negativos (Escherichia coli, Proteus, Salmonella, Shigella, Aerógenes, Hemophilus y otros) y gérmenes Gram positivos (Streptococci, Staphylococci y otros). No es inactivado por el pus, exudados y productos de secreción bacteriana. Es de uso local.

Indicaciones terapéuticas
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Vaginitis y vulvovaginitis y cervicitis, producidas por bacterias, trichomonas, cándidas e infecciones mixtas.

Posología
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Contraindicaciones
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Hipersensibilidad a metronidazol, a clotrimazol, neomicina.

Advertencias y precauciones
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Riesgo de reacciones de tipo alérgico o irritativo.

Embarazo
Metronidazol + clotrimazol + neomicina

Existe muy poca información sobre la aplicación de neomicina tópica durante el embarazo. Hasta el momento, no se han demostrado problemas en mujeres durante el embarazo con las preparaciones
tópicas de neomicina. En relación al metronidazol, no hay evidencia que sugiera que éste altera la fertilidad o el riesgo de abortos en los
primeros meses del embarazo. No hay datos que soporten la existencia de un riesgo significativo sobre el feto. Desde que la droga es considerada segura en su uso oral, la administración vaginal o tópica no genera un aumento de riesgo para el embarazo. En relación al clotrimazol, no se ha estudiado en mujeres embarazadas durante el primer trimestre. Sin embargo, el uso vaginal durante el segundo o tercer trimestre no ha mostrado problemas en los humanos.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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