scandonest 2% especial solución inyectable
Nombre local: scandonest 2% especial solución inyectablePaís: Uruguay
Laboratorio: Sudenco
Registro sanitario: 23585
Vía: infiltración
Forma: solución inyectable
ATC: Mepivacaína + epinefrina (N01BB53 P1)
ATC: Mepivacaína + epinefrina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Anestésicos > Anestésicos locales > Amidas
Mecanismo de acciónMepivacaína + epinefrina
Véase mepivacaína. La epinefrina produce vasoconstricción local por lo que se retrasa la absorción de mepivacaína. El resultado es una > concentración de anestésico local en el lugar de administración durante un periodo más largo, así como la reducción de producir efectos adversos sistémicos.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaMepivacaína + epinefrina
ContraindicacionesMepivacaína + epinefrina
Hipersensibilidad a anestésicos locales tipo amida, a epinefrina. Disfunciones graves de la conducción atrioventricular no compensada por marcapasos. Enf. nerviosa degenerativa. Defectos de coagulación. Epilepsia no controlada. Porfiria aguda intermitente. Enf. cardiacas.
Advertencias y precaucionesMepivacaína + epinefrina
Evitar ingerir alimentos hasta que haya pasado la anestesia y la iny. en áreas infectadas. Disponer de equipo de reanimación. Bloqueo cardiaco, enf. hepática avanzada o disfunción renal grave, ancianos y pacientes debilitados (reducir dosis). HTA grave o no tratada, anemia, insuf. circulatoria o patología cardiovascular grave. Tirotoxicosis, insuf. cerebrovascular, diabetes avanzada, glaucoma de ángulo estrecho.
InteraccionesMepivacaína + epinefrina
Véase mepivacaína. Además, la epinefrina:
Efecto vasopresor reducido o invertido por: fenotiazinas, butirofenonas.
Riesgo de arritmias cardiacas con: halotano.
Efecto vasopresor aumentado por: propanolol.
Riesgo de HTA grave y prolongada con: antidepresivos tricíclicos.
Riesgo de HTA persistente y grave, accidentes cerebrovascular y cardiaco con: fármacos oxitotócicos tipo ergotamina.
EmbarazoMepivacaína + epinefrina
Los datos de un número limitado de embarazadas no indican reacciones adversas de la mepivacaína durante el embarazo o en la salud del feto o recién nacido. Hasta la fecha no se dispone de más datos epidemiológicos relevantes. El riesgo potencial para los humanos es desconocido.
LactanciaMepivacaína + epinefrina
La mepivacaína se excreta en leche materna. Sin embargo, considerando las dosis terapéuticas de mepivacaína/epinefrina, no se esperan efectos en el lactante y puede ser utilizado durante el periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMepivacaína + epinefrina
La influencia de mepivacaína/epinefrina sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada, pudiendo afectar levemente la respuesta motora y la coordinación de forma temporal en función de la dosis del anestésico local.
Reacciones adversasMepivacaína + epinefrina
Véase mepivacaína. Además trastornos cardiovasculares.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/10/2023