bactroban 20 mg/g ungüento dérmico
Nombre local: bactroban 20 mg/g ungüento dérmicoPaís: Uruguay
Laboratorio: GlaxoSmithKline
Registro sanitario: 35151
Vía: cutáneo
Forma: pomada
ATC: Mupirocina (D06AX09)
ATC: Mupirocina
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Dermatológicos > Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico > Antibióticos para uso tópico > Otros antibióticos para uso tópico
Mecanismo de acciónMupirocina
Antibiótico de amplio espectro, inhibe la síntesis bacteriana de proteínas mediante la ligazón especifica y reversible a isoleucil-tRNA sintetasa.
Indicaciones terapéuticasMupirocina
Infecciones 1<exp>arias<\exp>: impétigo, foliculitis y forunculosis. Infecciones 2<exp>arias<\exp>: dermatitis atópica, eczematosa y de contacto sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas, de extensión limitada.
PosologíaMupirocina
Modo de administraciónMupirocina
Aplicar una pequeña cantidad sobre zona afectada, previamente lavada y secada. En caso necesario puede cubrirse con vendaje oclusivo o gasa.
ContraindicacionesMupirocina
Hipersensibilidad a mupirocina
Advertencias y precaucionesMupirocina
Evitar contacto con ojos. No para uso nasal. El tto. prolongado puede dar lugar a microorganismos resistentes.
InteraccionesMupirocina
Evitar con otras preparaciones de uso cutáneo.
EmbarazoMupirocina
No se dispone de datos adecuados sobre el uso de mupirocina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo posnatal. Por tanto, debería prescribirse con precaución a mujeres embarazadas.
LactanciaMupirocina
No hay información sobre la excreción en leche materna. Dado que no se puede descartar la exposición del lactante a mupirocina, el uso debe basarse en la relación beneficio-riesgo tanto para la madre como para el lactante.
Reacciones adversasMupirocina
Quemazón localizada en el área de aplicación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/07/2016