bucosan solución para pulverización bucal
Nombre local: bucosan solución para pulverización bucalPaís: Uruguay
Laboratorio: Megalabs
Registro sanitario: 42664
Vía: bucofaríngea
Forma: solución para pulverización bucal
ATC: Neomicina + sulfanilamida + lidocaína (A01AB P5)
ATC: Neomicina + sulfanilamida + lidocaína
Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados estomatológicos > Preparados estomatológicos > Antiinfecciosos y antisépticos para tratamiento oral-local
Mecanismo de acciónNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Asocia la acción antimicrobiana de la neomicina y la sulfanilamida, con un anestésico local como es la lidocaína.
Indicaciones terapéuticasNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Cuadros infecciosos de garganta y boca, causados por gérmenes sensibles a los antimicrobianos que lo componen. Además, la acción anestésica de la lidocaína produce alivio del ardor y dolor en boca o garganta.
PosologíaNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
ContraindicacionesNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Hipersensibilidad; embarazo; recién nacido o niños prematuros.
Advertencias y precaucionesNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
I.R.; I.H.; lactancia.
Insuficiencia hepáticaNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Precaución.
Insuficiencia renalNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Precaución.
EmbarazoNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Contraindicado.
LactanciaNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Precaución.
Reacciones adversasNeomicina + sulfanilamida + lidocaína
Sedación, somnolencia, temblores, palpitaciones, alteraciones de la flora intestinal, náuseas, vómitos, diarrea, erupciones en la piel, picazón, fiebre, anemia hemolítica y descenso de los glóbulos blancos y plaquetas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2018
