cefradina 1 g polvo para inyección
Nombre local: cefradina 1 g polvo para inyecciónPaís: Uruguay
Laboratorio: Libra
Registro sanitario: 44861
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: polvo para solución inyectable
ATC: Cefradina (J01DB09)
ATC: Cefradina
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de primera generación
Mecanismo de acciónCefradina
Bactericida de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefradina
Tto. de infecciones causadas por microorganismos sensibles: del tracto genitourinario, gastrointestinal, respiratorio, de piel y tejidos blandos. Vía parenteral, además: infección osteoarticular, septicemia, endocarditis y meningitis por N. meningitidis.
PosologíaCefradina
ContraindicacionesCefradina
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefradina
Hipersensibilidad a penicilinas. Historial de colitis ulcerosa, pseudomembranosa o enf. de Crohn. Embarazo y lactancia. Nefrotoxicidad en concomitancia con aminoglucósidos. Riesgo de proliferación de microorganismos no sensibles en tto. prolongado. En I.R. reducir dosis.
Insuficiencia renalCefradina
Precaución. Disminuir dosis. Inicial: 750 mg. Mantenimiento, 0,5 mg con intervalos según Clcr (ml/min): Clcr 20, cada 6-12 h; Clcr 15-19, cada 12-24 h; Clcr 10-14, cada 24-40 h; Clcr 5-9, cada 40-50 h y Clcr 5, cada 50-70 h.
InteraccionesCefradina
Acción disminuida por: furosemida, antibióticos bacteriostáticos.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Lab: falso aumento de creatinina en sangre con reacción de Jaffé. Falso + en test de Coombs y glucosuria con reactivo de Benedict y Fehling o tabletas Clinitest.
EmbarazoCefradina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaCefradina
Precaución. Se excreta con leche materna en cantidad mín. No se prevén efectos graves en lactante, puede modificar la flora intestinal.
Reacciones adversasCefradina
Glositis, tenesmo, dolor abdominal, urticaria, erupción exantemática, prurito, fiebre medicamentosa, eosinofilia, diarrea, náuseas, vómitos, elevación de enzimas hepáticas, cefalea, vértigos, disnea, parestesia, vaginitis, proliferación de monilia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
