bacilor 1500 mg polvo para suspensión oral
Nombre local: bacilor 1500 mg polvo para suspensión oralPaís: Uruguay
Laboratorio: Gramón Bagó
Registro sanitario: 38493
Vía: oral
Forma: polvo para suspensión oral en sobre
ATC: Lactobacillus casei (A07FA01 M6)
ATC: Lactobacillus casei
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Microorganismos antidiarreicos > Microorganismos antidiarreicos
Mecanismo de acciónLactobacillus casei
Los lactobacilos resisten a varios medios en el tracto gastrointestinal; su implantación tarde de 2 a 3 días y persisten por 15 días. Las sustancias formadas del metabolismo de los lactobacilos son ácidos y favorecen la reimplantación de la flora de fermentación intestinal fácilmente, a expensas de la flora de putrefacción basofílica.
Indicaciones terapéuticasLactobacillus casei
Antidiarreico, como complemento en el tratamiento de la diarrea de origen infeccioso, parasitario, alimentario, y la asociada al uso de antibióticos. Ayuda a la reimplantación de la flora intestinal.
PosologíaLactobacillus casei
Modo de administraciónLactobacillus casei
Vía oral.
ContraindicacionesLactobacillus casei
No se debe administrar el medicamento en caso de presentar reacciones alergicas a cualquiera de los componentes.
Advertencias y precaucionesLactobacillus casei
Consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tto, o en caso de fiebre, vómito, presencia de sangre o moco en las heces, sed intensa, o sensación de lengua seca. Estos dos últimos signos indican un principio de deshidratación o sea una pérdida de líquido por la diarrea. El médico decidirá si es necesario establecer una rehidratación por vía oral o intravenosa.
InteraccionesLactobacillus casei
No se conocen inter. con otros medicamentos
Reacciones adversasLactobacillus casei
A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 15/11/2022