Mecanismo de acción
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Sulfadiazina argéntica es un antibiótico del grupo de las sulfamidas y clorhexidina es un desinfectante que potencia la acción antimicrobiana de la sulfadiazina.

Indicaciones terapéuticas
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Prevención y tto. de infecciones de la piel, como las que pueden aparecer cuando se sufre una quemadura de segundo o tercer grado, éscaras o lesiones de piel superficiales.

Posología
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Contraindicaciones
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Hipersensibilidad a sulfadiazina argéntica, sulfamidas, clorhexidina. Niños recién nacidos, prematuros, mujeres gestantes a término y lactancia en lesiones de gran superficie debido al riesgo de ictericia nuclear.

Advertencias y precauciones
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Enf. hepáticas o renales, evitar la aplicación en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras. Reducción del número de glóbulos blancos en sangre.
Déficit de G6PDH. No debe exponer la zona tratada a la luz directa del sol, puede producirse un cambio de color de la piel.

Embarazo
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Debido al riesgo de ictericia nuclear, sulfadiazina argéntica no debe administrarse mujeres gestantes a término cuando la extensión de las lesiones sea tal que permita prever una amplia absorción sistémica.

Lactancia
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

No debe administrarse sulfadiazina argéntica en período de lactancia por el riesgo de ictericia nuclear cuando la extensión de las lesiones sea tal que permita prever una amplia absorción sistémica.

Reacciones adversas
Sulfadiazina argéntica + clorhexidina

Quemazón, dolor en la piel, decoloración gris de la piel.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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