datizic 10 mg comprimido recubierto de liberación prolongada
Nombre local: datizic 10 mg comprimido recubierto de liberación prolongadaPaís: Uruguay
Laboratorio: Adium Pharma
Registro sanitario: 45467
Vía: oral
Forma: comprimido de liberación prolongada
ATC: Fampridina (N07XX07)
ATC: Fampridina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso > Otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso
Mecanismo de acciónFampridina
Bloqueante de los canales de potasio. Al bloquear los canales de potasio, reduce la fuga de corriente iónica a través de estos canales y, prolonga la repolarización e intensifica la formación del potencial de acción en los axones desmielinazados y en la función neurológica.
Indicaciones terapéuticasFampridina
Mejora la marcha en pacientes ads. con esclerosis múltiple con discapacidad en la marcha.
PosologíaFampridina
Modo de administraciónFampridina
El comprimido se debe tragar entero. No se debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar.
ContraindicacionesFampridina
Hipersensibilidad; tto. concomitante con medicamentos que contienen fampridina; historia previa o presentación actual de crisis epilépticas; I.R. leve, moderada y severa (Clcr <80 ml/min); concomitante con medicamentos inhibidores de los trasportadores de cationes orgánicos como cimetidina.
Advertencias y precaucionesFampridina
Riesgo de crisis epilépticas. Concomitante con medicamentos sustratos de OCT2 como carvedilol, propranolol y metformina. Con síntomas cardiovasculares del ritmo y trastornos cardiacos de la conducción sinoauricular o auriculoventricular. Niños (0-18 años) no hay datos. Antecedentes de reacciones alérgicas. Riesgo de infección, no se puede descartar un aumento en la tasa de infecciones y de la afectación de la respuesta inmunitaria.
Insuficiencia renalFampridina
Contraindicado en I.R. leve, moderada y severa (Clcr<80 ml/min).
InteraccionesFampridina
Ver Contr. y Prec.
EmbarazoFampridina
No hay datos relativos al uso de fampridina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de fampridina durante el embarazo.
LactanciaFampridina
No se recomienda su uso durante la lactancia. Se desconoce si se excreta.
Efectos sobre la capacidad de conducirFampridina
La influencia de fampridina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada ya que fampridina puede producir mareos.
Reacciones adversasFampridina
Infecciones en las vías urinarias; insomnio, ansiedad; mareos, cefalea, trastorno del equilibrio, parestesia, temblores; disnea, dolor faringolaríngeo; náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia; dolor de espalda; astenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015