CALTANID Solución inyectable 100 IU/1 ml
Nombre local: CALTANID Solución inyectable 100 IU/1 mlPaís: Venezuela
Laboratorio: Leti
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Solución inyectable
ATC: Calcitonina (salmón sintética) (H05BA01)
ATC: Calcitonina (salmón sintética)
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Homeostasis del calcio > Agentes antiparatiroideos > Preparados de calcitonina
Mecanismo de acciónCalcitonina (salmón sintética)
Inhibe la resorción ósea por acción directa sobre los osteoclastos.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaCalcitonina (salmón sintética)
ContraindicacionesCalcitonina (salmón sintética)
Hipersensibilidad, hipocalcemia.
Advertencias y precaucionesCalcitonina (salmón sintética)
Posibilidad de reacción alérgica sistémica, realizar prueba de sensibilidad. No se recomienda en niños < 18 años. Aumento del riesgo de cáncer.
InteraccionesCalcitonina (salmón sintética)
Ajustar dosis de: glucósidos cardiotónicos, bloqueantes del canal de Ca, litio.
EmbarazoCalcitonina (salmón sintética)
No se ha estudiado la calcitonina en mujeres embarazadas. Sólo se debe utilizar calcitonina durante el embarazo si el médico considera que el tratamiento es absolutamente esencial.
LactanciaCalcitonina (salmón sintética)
No se sabe si se excreta en la leche materna. En animales, se ha demostrado que la calcitonina de salmón reduce la lactancia y se excreta en la leche. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirCalcitonina (salmón sintética)
Puede causar fatiga, vértigo y alteración de la visón los cuales pueden disminuir la capacidad de reacción. Por tanto, los pacientes deben ser advertidos de que pueden aparecer estos efectos, en cuyo caso no deberían conducir ni utilizar máquinas.
Reacciones adversasCalcitonina (salmón sintética)
Náuseas con o sin vómitos, rubor, vértigos, cefalea, disgeusia, diarrea, dolor abdominal, dolor musculoesquelético, fatiga, tumores malignos en tto. prolongado.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
