VACUNA TOXOIDE TETANICA GENERICO DE CALIDAD Suspensión inyectable 25 IF/0.5 ml
Nombre local: VACUNA TOXOIDE TETANICA GENERICO DE CALIDAD Suspensión inyectable 25 IF/0.5 mlPaís: Venezuela
Laboratorio: Generico de Calidad
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Suspensión inyectable
ATC: Toxoide tetánico (J07AM01)
ATC: Toxoide tetánico
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas > Vacunas antitetánicas
Mecanismo de acciónToxoide tetánico
Estimula la producción de anticuerpos protectores, específicamente frente a tétanos.
Indicaciones terapéuticasToxoide tetánico
Inmunización activa frente al tétanos. Inmunización 1<exp>aria<\exp> en no vacunados previamente: Niños <= 7 años en los que no pueda usarse DTP o DT; niños > 7 años y ads. en los que no pueda usarse TD. Como dosis de recuerdo cuando no puede utilizarse la vacuna TD. Profilaxis frente a tétanos en caso de heridas.
PosologíaToxoide tetánico
ContraindicacionesToxoide tetánico
Hipersensibilidad, proceso febril o infección aguda, antecedente de trombocitopenia, complicación neurológica tras vacuna anterior.
Advertencias y precaucionesToxoide tetánico
Prever posible reacción anafiláctica. Nunca administrar vía IV (riesgo de shock anafiláctico) o intradérmica (riesgo de nódulo cutáneo persistente).
InteraccionesToxoide tetánico
Acción disminuida por: inmunosupresores.
EmbarazoToxoide tetánico
Puede administrarse durante el embarazo.
LactanciaToxoide tetánico
Puede administrarse durante el período de lactancia.
Reacciones adversasToxoide tetánico
Eritema, inflamación y dolor en lugar de iny. Inflamación de ganglio linfático, cefalea, sudoración, escalofríos, fiebre, mialgia, artralgia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015