ECHINAMED PLUS SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL
| ATC: Echinacea purpurea + Salvia officinalis |
| PA: Echinacea purpurea tintura parte aérea, Echinacea purpurea tintura raiz, Salvia officinalis |
| EXC:
Alcohol etílico Lecitina de soja (E-322) Sacarosa Sorbitol y otros. |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml [= 1.055mg] contiene:
863.3 mg de extracto de la parte aérea fresca de Echinacea purpurea (L.) MOENCH
(1:12-13), equivalente a 72 mg de planta seca.
Solvente de extracción: etanol (65%V/V)
45.5 mg de extracto de la raíz fresca de Echinacea purpurea (L.) MOENCH (1:11-12),
equivalente a 4.1 mg de planta seca.
Solvente de extracción: etanol (65%V/V)
430 mg de extracto de la hoja fresca de Salvia officinalis (L.) (1:17-18), equivalente a
25 mg de planta seca
Solvente de extracción: etanol (68%V/V)
1 pulverización = 0.22 ml
Contenido en etanol: 40-47%V/V (31.5-35.1% m/m)
Excipientes con efecto conocido:
1 ml del producto contiene un máximo de 370 mg de etanol, 407 mg de sorbitol, 20
mg de lecitina de soja y 5 mg de laurato de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
EchinaMed plus es un líquido translúcido, marrón a verde amarillento con olor
aromático de menta y un sabor fresco, alcohólico ligeramente amargo.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
EchinaMed plus spray es un medicamento tradicional de plantas utilizado para el
tratamiento de faringitis asociada a catarro, enfriamiento o gripe, basado en su uso
tradicional.
4.2 - Posología y administración de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
4.3 - Contraindicaciones de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No utilizar en casos de hipersensibilidad a las plantas de la familia de las Asteráceas
(Compuestas), a la salvia o a algunos de los otros componentes del medicamento.
Debido a su actividad inmunoestimulante, los preparados que contienen echinacea no
deben ser utilizados en caso de enfermedades sistémicas progresivas (tales como
tuberculosis, sarcoidosis), enfermedades autoinmunes (esclerosis múltiple,
colagenosis), inmunodeficiencias (HIV, sida), inmunosupresión ( tratamientos
oncológicos con citostáticos, transplante medular) enfermedades leucocitarias
(agranulocitosis, leucemia) y alergias ( urticaria, dermatitis atópica, asma).
Este medicamento está contraindicado en adolescentes y niños menores de 18 años.
4.4 - Advertencias y Precauciones de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No use este medicamento y consulte a su médico, si tiene dificultad para tragar o respirar, si su faringitis está acompañada de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Evite el contacto con los ojos
Hay un posible riesgo de reacción anafiláctica (alergia) en pacientes atópicos. Los pacientes atópicos deben consultar a un médico antes de utilizar productos a base de echinacea.
Este medicamento contiene 40-47 % V/V de etanol equivalente a 163mg por dosis
(2 pulverizaciones), equivalente por ejemplo a: 3.7 ml de cerveza por dosis o equivalente por ejemplo a: 1.5 ml de vino por dosis.
Es nocivo para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe ser tenido en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y en grupos de alto riesgo como pacientes con enfermedades hepáticas o epilépticos.
Este medicamento contiene sorbitol. Aquellos pacientes que poseen problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, no deben utilizar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene lecitina de soja y no debe ser utilizado por pacientes con alergia conocida a cacahuetes o soja.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Este medicamento no debe ser utilizado simultáneamente con tratamientos inmunosupresores tales como ciclosporina o metotrexato.
La toma de preparados de salvia puede interferir con otros medicamentos que actúan mediante los receptores GABA (benzodiacepinas, barbituratos) aunque estas interacciones no hayan sido demostradas clínicamente. Por ello, no se recomienda la utilización simultánea con este tipo de medicamentos.
Este medicamento por contener alcohol no deber ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos para los que se han descrito interacciones con el alcohol ( por ejemplo, metronidazol)
4.6 - Embarazo y Lactancia de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No existe evidencia de la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias, salvo mejor criterio médico.
Los datos en un número limitado (varios cientos) de embarazadas expuestas, indican que no ocurren efectos adversos con los extractos de echinacea durante el embarazo ni tampoco en la salud del feto o el recién nacido. No existen datos disponibles con respecto al sistema inmune de recién nacidos. Hasta ahora no existen otros datos epidemiológicamente relevantes.
No existe evidencia de la seguridad de los extractos de salvia en el embarazo y la
lactancia.
No se han llevado a cabo estudios no clínicos de toxicidad reproductiva.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No se han realizado estudios de los efectos de EchinaMed plus spray sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene alcohol, para mayor información sobre el contenido de alcohol consulte el apartado 4.4
4.8 - Reacciones Adversas de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Con cierta frecuencia (superior o igual a 1 caso por 100 pacientes tratados, pero menor de 1 caso por cada 10 pacientes tratados) se han descrito casos de erupción en la mucosa oral (rash) y de sensación de quemazón en la garganta. Cuando esto ocurra se debe dejar de utilizar el medicamento inmediatamente.
Con frecuencia desconocida, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad o alergia
(erupción cutánea, urticaria, Síndrome de Stevens-Johnson, angioedema de la piel,
edema de Quincke, broncoespasmo con obstrucción, asma y shock anafiláctico)
Los preparados de echinacea pueden desencadenar reacciones alérgicas en pacientes
atópicos.
Se le ha asociado a enfermedades autoinmunes tales como encefalitis diseminada,
eritema nodoso, inmunotrombocitopenia, síndrome de Evans, síndrome de Sjögren,
deficiencia tubular renal.
Si ocurre otra reacción adversa no mencionada, se debe consultar a un médico o
farmacéutico.
Notificación de sospechas de reaciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 - Sobredosificación de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No se han descrito casos de sobredosificación con el medicamento.
En caso de la toma accidental del envase completo del medicamento la cantidad de
alcohol ingerida (30 ml u 11g, equivalente a un vaso pequeño de vino) podría
ocasionar una intoxicación etílica, lo que deberá ser tenido en cuenta por los
pacientes.
Se ha informado de una sobredosificación después de una toma de más de 15 gr. de
hojas de salvia, en la que se ha producido sensación de calor, taquicardia, vértigo y
convulsiones de tipo epiléptico.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta
Código-ATC: R02AX
No se requiere según el artículo 16c (1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC y sus
modificaciones.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No se requiere según el artículo 16c (1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC y sus modificaciones.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No se han realizado ensayos de toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogénesis
con el medicamento.
La Echinacea purpurea no demuestra toxicidad en estudios a dosis única, toxicidad a
dosis repetitiva (en roedores) ni en estudios de genotoxicidad/ carcinogenicidad.
En estudios no clínicos con salvia se observaron efectos, únicamente, en exposiciones
consideradas suficientemente excesivas con respecto a la exposición máxima humana,
indicando una relevancia pequeña en el uso clínico recomendado.
La tuyonas son consideradas neurotóxicas. La dosis máxima segura de α tuyonas es de
5mg/día. La toma máxima diaria de α tuyonas según la pauta posológica recomendada
es de 1.5 mg (0.15 mg por dosis unitaria de adulto de EchinaMed plus spray). Esta toma
es unas 200 veces inferior al NOEL (nivel de efecto no observable) de un estudio de 6
semanas en ratas.
En un test de Ames (con o sin activación metabólica) no se detectaron efectos
mutagénicos de la mezcla de tinturas de Echinaforce.
No se han llevado a cabo estudios no clínicos en toxicidad reproductiva.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Laurato de sacarosa (origen vegetal)
Lecitina de soja (origen vegetal)
Etanol 94% (m/m)
Aceite esencial de menta
Sorbitol (líquido, no cristalizable)
6.2 - Incompatibilidades de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
No Procede
6.3 - Período de validez de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
36 meses sin abrir.
Para zonas climáticas III y IV: 36 meses sin abrir.
2 meses una vez abierto.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Botella de vidrio ámbar, vidrio hidrolítico tipo III de acuerdo con los estándares de la
Farmacopea Europea, con bomba de aire (tapa a presión con bomba de aspersión, polietileno / polioximetileno / acero inoxidable) y adaptador (boquilla y pulverizador, polietileno y polipropileno)
Tamaños de envase: 30 ml
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ECHINAMED PLUS SPRAY Sol. para pulv. bucal
Sin requisitos especiales.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Titular
Bioforce España A.Vogel, S.A.
Platón 6
08021 Barcelona
Tel 93 201 99 22
Fax 93 209 03 19
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
76216
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Julio 2012
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2016
