FRIDEX 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS   

Cada ml de colirio en solución contiene 1 mg de dexametasona fosfato (como dexametasona fosfato sódico), igual a 40 microgramos de dexametasona fosfato (con un volumen de gota teórico de aproximadamente 40 microlitros).

Este medicamento contiene 0,4461 mg de fosfatos en 0,3 ml, lo que equivale a 1,487 mg / ml.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Colirio en solución en envase unidosis.

Solución transparente e incolora en envases unidosis, con un pH de 7,4-7,8 y una osmolaridad de 230-290 mOsm/kg.

Para el tratamiento de patologías inflamatorias no infecciosas que afectan al segmento anterior del ojo.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

• Infecciones oculares no controladas por tratamiento antiinfeccioso, como:

• Infecciones bacterianas purulentas agudas, incluyendo Pseudomonas e infecciones por micobacterias.
• Infecciones fúngicas,
• Queratitis epitelial por Herpes simplex (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela zoster y la mayoría de otras infecciones virales de la córnea y la conjuntiva.
• Queratitis amebiana,

• Perforación, ulceración y lesión de la córnea con epitelización incompleta (ver también sección 4.4).
• Hipertensión ocular conocida inducida por glucocorticosteroides.

Los esteroides tópicos nunca deben administrarse para un ojo rojo no diagnosticado.

Los pacientes deben controlarse a intervalos frecuentes durante el tratamiento con Fridex colirio en solución. El tratamiento prolongado con corticosteroides puede dar lugar a hipertensión ocular glaucoma (especialmente en pacientes con PIO previa inducida por esteroides o con PIO elevada o glaucoma preexistentes) y también formación de cataratas, especialmente en población pediátrica y personas de edad avanzada.

El uso de corticosteroides puede también dar lugar a infecciones oculares oportunistas debido a la supresión de la respuesta del huésped o al retraso de su curación. Además, los corticosteroides oculares tópicos pueden promover, agravar o enmascarar signos y síntomas de infecciones oculares oportunistas.

Los pacientes con una infección ocular deben recibir tratamiento con esteroides locales solo cuando la infección ha sido controlada por un tratamiento antiinfeccioso efectivo. Dichos pacientes deben ser estricta y regularmente controlados por un oftalmólogo.

En algunas patologías inflamatorias particulares como la epiescleritis, el tratamiento de primera línea son los AINEs, solo debe usarse la dexametasona si los AINEs están contraindicados.

Los pacientes con una úlcera corneal, en general, no deben recibir dexametasona tópica, excepto cuando la inflamación es la causa principal del retraso en la curación y cuando ya se ha prescrito el adecuado tratamiento etiológico. Estos pacientes deben ser estricta y regularmente controlados por un oftalmólogo.

El adelgazamiento de la córnea y la esclerótica puede aumentar el riesgo de perforaciones con el uso de corticosteroides tópicos.

Muy raramente se ha notificado calcificación corneal que requiere cirugía de injerto corneal para rehabilitación visual en pacientes tratados con preparaciones oftálmicas que contienen fosfatos, como Fridex, en presencia de daños o enfermedades corneales significativas. A la primera señal de calcificación corneal, debe interrumpirse el medicamento y se debe cambiar al paciente a una preparación libre de fosfatos.

En niños, debe evitarse la terapia continuada con corticosteroides a largo plazo debido a la posible supresión adrenal.

Con dosis acumulativas de dexametasona, puede ocurrir una catarata subcapsular posterior.

Los diabéticos también son más propensos a desarrollar cataratas subcapsulares tras la administración de esteroides tópicos.

El uso de esteroides tópicos en la conjuntivitis alérgica solo se recomienda para formas graves de conjuntivitis alérgica que no responden a la terapia estándar y solo durante un corto periodo.

Debe evitarse el uso de lentes de contacto durante el tratamiento con colirios con corticosteroides.

Se puede producir síndrome de Cushing y/o la supresión adrenal asociada con la absorción sistémica de dexametasona ocular, después de una terapia continua intensiva o a largo plazo en pacientes predispuestos, incluidos niños y pacientes tratados con inhibidores de CYP3A4 (incluyendo ritonavir y cobicistat). En estos casos, se debe interrumpir el tratamiento de forma progresiva.

Alteración visual

Se puede notificar una alteración visual por el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe consultar a un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC) que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.

No se han realizado estudios de interacciones.

En caso de tratamiento concomitante con otro colirio en solución, las instilaciones deben espaciarse 15 minutos.

Se han notificado precipitaciones superficiales de fosfato de calcio en el estroma de la córnea por el uso combinado de corticosteroides y betabloqueantes tópicos.

Inhibidores de CYP3A4 (incluyendo ritonavir y cobicistat): pueden disminuir el aclaramiento de dexametasona, lo que resulta en un aumento de los efectos y supresión adrenal/síndrome de Cushing. Se debe evitar la combinación a no ser que el beneficio supere al riesgo aumentado de efectos adversos sistémicos por corticosteroides, en cuyo caso se debe controlar a los pacientes para detectar efectos sistémicos por corticosteroides.

Embarazo

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de Fridex 1 mg/ml colirio en solución en el embarazo humano para evaluar los posibles efectos perjudiciales.

Los corticosteroides atraviesan la placenta. Se han observado efectos teratogénicos en animales (ver sección 5.3). Sin embargo, hasta la fecha no hay evidencia de inducción de efectos teratogénicos en humanos. Se han notificado efectos sobre el feto/recién nacido (inhibición del crecimiento intrauterino, inhibición de la función de la corteza adrenal) tras el uso sistémico de corticosteroides, a dosis más altas. Sin embargo, no se han notificado estos efectos por el uso ocular.

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fridex 1 mg/ml colirio en solución durante el embarazo.

Lactancia

No se sabe si este medicamento se excreta por la leche materna. Sin embargo, la dosis total de dexametasona es baja.

Fridex 1 mg/ml colirio en solución se puede utilizar durante la lactancia.

Fertilidad

No hay datos sobre los potenciales efectos de Fridex 1 mg/ml colirio en solución en la fertilidad.

No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Como con otros colirios, la visión temporalmente borrosa u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si se produce visión borrosa, el paciente debe esperar hasta que la visión sea clara antes de conducir o utilizar máquinas.

La siguiente lista menciona las reacciones adversas notificadas con dexametasona, clasificadas bajo la siguiente clasificación de frecuencia: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100; muy raro (<1/10.000).

Muy raramente se han notificado casos de calcificación corneal en asociación con el uso de colirios que contienen fosfato en algunos pacientes con córneas significativamente dañadas.

* ver sección Descripción de las reacciones adversas seleccionadas

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

Puede producirse un aumento de la presión intraocular, glaucoma y catarata. Un uso prolongado del tratamiento con corticosteroides puede dar lugar a hipertensión ocular/glaucoma (especialmente en pacientes con PIO previa inducida por esteroides o con PIO elevada o glaucoma preexistentes) y también formación de cataratas.

Los niños y los pacientes de edad avanzada pueden ser especialmente susceptibles al aumento de la PIO inducida por esteroides (ver sección 4.4).

El aumento de la presión intraocular inducida por el tratamiento tópico con corticosteroides se ha observado generalmente dentro de las 2 semanas de tratamiento (ver sección 4.4).

Los diabéticos también son más propensos a desarrollar cataratas subcapsulares después de la administración tópica de esteroides.

Molestias, irritación, quemazón, picazón, escozor y visión borrosa, pueden ocurrir con frecuencia inmediatamente después de la instilación. Estos efectos suelen ser leves y transitorios y no tienen consecuencias.

En enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea, el uso tópico de esteroides podría dar lugar a la perforación en algunos casos (ver sección 4.4).

Puede producirse depresión de la función adrenal asociada con la absorción sistémica del producto cuando las instilaciones se administran con una pauta de dosificación frecuente (ver también las secciones 4.2 y 4.4).

Muy raramente se han notificado casos de calcificación corneal en asociación con el uso de colirios que contienen fosfatos en algunos pacientes con córneas significativamente dañadas.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

En el caso de sobredosis tópica, el tratamiento debe ser interrumpido. En caso de irritación prolongada, el/los ojo/s debe/n ser enjuagado/s con agua estéril.

Se desconoce la sintomatología debida a la ingestión accidental. Sin embargo, al igual que con otros corticosteroides, el médico puede considerar el lavado gástrico o la inducción de emesis.

Grupo farmacoterapéutico: oftalmológicos, agentes antiinflamatorios, corticosteroides, monofármacos.

Código ATC: S01BA01

La dexametasona fosfato sódico es un éster inorgánico hidrosoluble de dexametasona. Es un corticosteroide sintético con acción antiinflamatoria y antialérgica. La dexametasona tiene una acción antiinflamatoria más potente en comparación con la hidrocortisona (aproximadamente 25:1) y la prednisolona (aproximadamente 5:1).

Debido a sus propiedades hidrofílicas, la dexametasona fosfato sódico apenas es absorbida por el epitelio intacto de la córnea.

Tras de la absorción a través del ojo y la mucosa nasal, la dexametasona fosfato sódico se hidroliza en el sistema a dexametasona. Posteriormente, la dexametasona y sus metabolitos se eliminan principalmente a través de los riñones.

Potencial mutagénico y tumorigénico

Los hallazgos actuales no indican propiedades genotóxicas clínicamente relevantes de los glucocorticoides.

Toxicidad reproductiva

En experimentos con animales, se ha demostrado que los corticosteroides producen resorciones fetales y paladar hendido. En los conejos, los corticosteroides han producido resorciones fetales y múltiples anomalías que afectan a la cabeza, las orejas, las extremidades y el paladar.

Además, se ha notificado inhibición del crecimiento intrauterino y cambios en el desarrollo funcional del sistema nervioso central.

Edetato de disodio,

Fosfato de disodio dodecahidrato,

Cloruro de sodio,

Ácido clorhídrico para ajustar el pH,

Hidróxido de sodio para ajustar el pH,

Agua para preparaciones inyectables.

No procede.

2 años.

Tras abrir el sobre por primera vez, use los envases unidosis en 60 días.

Tras abrir el envase unidosis: debe desecharse cualquier solución residual que quede en el envase unidosis después de la instilación.

Mantener los envases unidosis dentro del sobre para protegerlos de la luz y usar en 60 días.

Conservar por debajo de 25ºC.

Para las condiciones de conservación tras abrir el envase unidosis por primera vez, ver sección 6.3.

Fridex colirio en solución está disponible en unidosis de polietileno de baja densidad, que contienen 0,3 ml de solución cada una.

Cada tira de 5 envases unidosis se acondiciona en un sobre de PET/Alu/PE.

La caja contiene 20 o 30 envases unidosis.

No deseche los envases en el medio ambiente después de su uso.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

NTC S.r.l.

Via Luigi Razza, 3

20124 Milán (Italia)

Diciembre 2019

Julio 2019