DECENTAN 8 MG COMPRIMIDOS

Laboratorio Comercializador:

LABORATORIOS ERN, S.A.

Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos

ATC: Perfenazina

PA: Perfenazina

EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

Env. con 500
Dispensación sujeta a prescripción médica
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Alta
Código Nacional: 615294
EAN13: 8470006152942

Precio de Venta del Laboratorio: 13.68€
Precio de Venta al Público IVA: 16.64€
Conservar en frío: No

Env. con 25
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Alta
Código Nacional: 740613
EAN13: 8470007406136

Precio de Venta del Laboratorio: 0.99€
Precio de Venta al Público IVA: 1.55€
Conservar en frío: No

Env. con 50
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: SI
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 700503
EAN13: 8470007005032

Precio de Venta del Laboratorio: 2.3€
Precio de Venta al Público IVA: 3.59€
Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 18 interacciones para DECENTAN 8 mg Comp.

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Dopaminérgicos fuera de Parkinson

Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Levodopa

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Neurolépticos - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.