BALSOPRIM 26,6MG/ML+5,4MG/ML+0,5MG/ML SUSPENSIÓN ORAL   

ATC: Sulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
PA: Sulfametoxazol, Trimetoprima, Bromhexina hidrocloruro
EXC: Sorbitol
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 150 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  987313
  • EAN13:  8470009873134
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para BALSOPRIM 26,6 mg/ml + 5,4 mg/ml+0,5 mg/ml Susp. oral

Trimetoprima (vía oral) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).

Consejo clínico: Contraindicado con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana. Asociación no recomendada con metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).

Consejo clínico: Usar preferentemente otra clase de antiinfeccioso, en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, determinación de las concentraciones de fenitoína y ajuste eventual de su posología durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Trimetoprima (vía oral) - Repaglinida

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas antibacterianas - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Paclitaxel

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Pirimetamina

Descripción: Anemia megaloblástica, especialmente a dosis elevadas de los dos productos (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).

Consejo clínico: Control periódico del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Selexipag

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos metahemoglobinizantes - Medicamentos metahemoglobinizantes

Descripción: Riesgo de adicción de los efectos metahemoglobinizantes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Trimetoprima (vía oral) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la creatinina sérica con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo