BALSOPRIM 26,6MG/ML+5,4MG/ML+0,5MG/ML SUSPENSIÓN ORAL
ATC: Sulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros |
PA: Sulfametoxazol, Trimetoprima, Bromhexina hidrocloruro |
EXC:
Sorbitol Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros. |
Envases
Sulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Expectorantes y/o mucolíticos con antiinfecciosos
Mecanismo de acciónSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
La asociación de una sulfamida, Sulfametoxazol, y una diaminopirimidina, Trimetoprima, da lugar a un medicamento eficaz frente a una gran variedad de gérmenes causantes de diferentes enfermedades. Su unión a Bromhexina (mucolítico) permite ejercer una acción etiológica y sintomática en los procesos broncopulmonares.
Indicaciones terapéuticasSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica, pneumonía, infecciones del oído medio y sinusitis. Tratamiento y prevención de pneumonía por Pneumocystis carinii.
Cualquiera de las infecciones citadas debe ser diagnosticada y su tratamiento establecido por el médico, por lo que no debe, en ningún caso, utilizarse este medicamento por propia iniciativa.
PosologíaSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Modo de administraciónSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Vía oral.
ContraindicacionesSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
- Este medicamento puede resultar contraindicado en personas sensibles a alguna de las sustancias que lo componen.
- No debe utilizarse en niños prematuros o menores de 2 meses.
- No debe utilizarse sin una supervisión adecuada en desórdenes hematológicos graves.
Advertencias y precaucionesSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
- Debe ser empleado con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, o en los afectados por desnutrición o alcoholismo.
- Se empleará con precaución en pacientes con alergias graves o asma bronquial.
- Se debe poner especial cuidado en tratar con este medicamento a pacientes ancianos.
- Evitar la exposición excesiva al sol o el uso de lámparas solares. Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de
ambroxol. Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Bactopumon y consulte a su médico inmediatamente.
Insuficiencia hepáticaSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Debe ser empleado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática-
Insuficiencia renalSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Debe ser empleado con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
InteraccionesSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Vigilar terapia conjunta con: antidiabéticos, antiepilépticos y fármacos con efecto sobre la coagulación.
EmbarazoSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Sulfametoxazol y trimetoprima: seguridad no establecida en gestantes. Pueden interferir con el metabolismo del ác. fólico, contraindicado salvo si beneficio supera riesgo.
Bromhexina: estudios en animales no muestran riesgo para el feto, no realizados estudios en embarazo. No se recomienda.
LactanciaSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Evitar. Se excreta en leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Administrar con precaución en aquellos pacientes que durante el periodo de administración sufran mareos como reacción adversa causada por la bromhexina.
Reacciones adversasSulfametoxazol + trimetoprima + bromhexina + otros
Náuseas, vómitos, diarrea; dificultad respiratoria, erupción cutánea en ancianos, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/03/2023