GLUCOLON 5 MG COMPRIMIDOS   

Descripción: Con miconazol por vía general y gel bucal: aumento del efecto hipoglucemiante con posible aparición de manifestaciones hipoglucémicas e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la glibenclamida por disminución de sus concentraciones plasmáticas, debido al efecto inductor del bosentán. Además, se han notificado casos de hepatotoxicidad durante la asociación.

Consejo clínico: Vigilancia de la glucemia, adaptación del tratamiento si es preciso y control de las constantes biológicas hepáticas.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de sulfamida hipoglucemiante, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: A dosis altas (100 mg/día de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar eventualmente la pauta posológica del neuroléptico durante el tratamiento y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de las necesidades de sulfamidas hipoglucemiantes).

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Raras apariciones de hipoglucemias, especialmente en el anciano, en el sujeto desnutrido o con insuficiencia renal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo