CEMIDON B6 300 MG/50 MG COMPRIMIDOS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Isoniazida + piridoxina
PA: Isoniazida, Piridoxina hidrocloruro
EXC: Tartrazina y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  903815
  • EAN13:  8470009038151
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para CEMIDON B6 300/50 mg Comp.

Isoniazida (vía sistémica) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Isoniazida (vía sistémica) - Disulfiram

Descripción: Trastornos del comportamiento y de la coordinación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Isoniazida (vía sistémica) - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Sobredosificación de fenitoína (disminución de su metabolismo).

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la isoniazida y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Pirazinamida

Descripción: Adición de efectos hepatotóxicos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica de esta asociación típica. En caso de hepatitis, suspender la isoniazida.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo