ZIDOVUDINA ACCORD 50 mg/5 ml SOLUCION ORAL EFG   

NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Zidovudina
PA: Zidovudina
EXC: Benzoato sódico
Glicerol
Glucosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 200 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  976415
  • EAN13:  8470009764159
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para ZIDOVUDINA ACCORD 50 mg/5 ml Sol.

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Zidovudina - Rifampicina

Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de zidovudina al aumentar su metabolismo por la rifampicina

Consejo clínico: Si la asociación es necesaria, intensificación de la vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Dapsona

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Control más frecuente del hemograma.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ganciclovir (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).

Consejo clínico: Interrumpir de forma transitoria la administración de zidovudina; controlar el hemograma completo y reanudar, si es posible, la administración de zidovudina a dosis débiles.
Nivel de Gravedad: Medio
Zidovudina - Ribavirina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de cada antiviral, por antagonismo competitivo de la reacción de fosforilación en la formación de los metabolitos activos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo