Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
ATC: Etinilestradiol + ciproterona |
PA: Ciproterona acetato, Etinilestradiol |
EXC:
Lactosa monohidrato Sacarosa y otros. |
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Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Para dosis de perampanel >=12 mg/día, riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.
Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
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