TANDEMACT 30 mg/2 mg COMPRIMIDOS   

Descripción: Con miconazol por vía general y gel bucal: aumento del efecto hipoglucemiante con posible aparición de manifestaciones hipoglucémicas e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de glitazona, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar si es preciso la posología de la glitazona durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la glitazona por aumento de su metabolismo por la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, ajuste de la posología de la glitazona durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de sulfamida hipoglucemiante, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: A dosis altas (100 mg/día de clorpromazina): aumento de la glucemia (disminución de la liberación de insulina).

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar eventualmente la pauta posológica del neuroléptico durante el tratamiento y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la hipoglucemia en caso de asociación.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol glucémico y ajustar si fuese necesario la posología de la sulfamida durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La utilización de los IECA puede ocasionar un aumento del efecto hipoglucemiante en el paciente diabético tratado con sulfamidas hipoglucemiantes. La aparición de trastornos hipoglucémicos parece excepcional (mejora de la tolerancia a la glucosa que tendría como consecuencia una reducción de las necesidades de sulfamidas hipoglucemiantes).

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Raras apariciones de hipoglucemias, especialmente en el anciano, en el sujeto desnutrido o con insuficiencia renal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo