ACTITHIOL MUCOLITICO ANTIHISTAMÍNICO SOLUCIÓN ORAL   

Laboratorio Comercializador:
ATC: Carbocisteína + prometazina
PA: Carbocisteína, Prometazina hidrocloruro
EXC: Alcohol etílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Propilenglicol
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 200 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701284
  • EAN13:  8470007012849
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para ACTITHIOL MUCOLITICO ANTIHISTAMÍNICO 100/2,5 mg/5 ml Sol. oral

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Neurolépticos - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipnóticos - Hipnóticos

Descripción: Aumento de la depresión central.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo