METOPROLOL KRKA RETARD 95 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG   

MARC Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
ATC: Metoprolol
PA: Metoprolol tartrato

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Facturable SNS: SI
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  711485
  • EAN13:  8470007114857
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 51 interacciones para METOPROLOL KRKA RETARD 100 mg Comp. de liberación prolongada

Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Mexiletina

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Antihipertensivos centrales

Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante las 6 horas posteriores a la primera dosis o, si fuese necesario, durante 2 horas más o hasta el día siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Ponesimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ECG continua durante 4 horas después de la primera dosis, y durante la noche si es necesario.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol y sotalol) (incluidas gotas para los ojos) - Amiodarona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Antihipertensivos centrales

Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.

Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Gliptinas

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Insulina

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Lidocaína (vía IV)

Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Propafenona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Repaglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Amiodarona

Descripción: Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG periódica.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Insulina

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Repaglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (insuficiencia cardíaca) - Abiraterona

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (insuficiencia cardíaca) - Bupropión

Descripción: Con el metoprolol utilizado en la insuficiencia cardíaca: riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (insuficiencia cardíaca) - Mirabegrón

Descripción: Con el metoprolol usado en la insuficiencia cardíaca, aumento de las concentraciones plasmáticas del metoprolol por disminución de su metabolismo por el mirabegrón.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la posología del metoprolol durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (insuficiencia cardíaca) - Terbinafina

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos adversos del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es necesario, ajuste de la posología del metoprolol durante el tratamiento con terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Cinacalcet

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Duloxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Fluoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del metoprolol, especialmente bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la fluoxetina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la fluoxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Paroxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.

Consejo clínico: Con el metoprolol utilizado en las indicaciones distintas a la insuficiencia cardíaca: vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la paroxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos) - Dihidropiridinas

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Dihidropiridinas

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efectos inotrópicos negativos in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Lidocaína (vía sistémica)

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Neurolépticos

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metoprolol (vía sistémica) - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metoprolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metoprolol (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo