NAMUSCLA 167 MG CAPSULAS DURAS   

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la actividad antiarrítmica, de las concentraciones plasmáticas y de la semivida de la mexiletina (aumento de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y eventualmente control de las concentraciones plasmáticas de la mexiletina; si procede, adaptación de la pauta posológica de la mexiletina durante el tratamiento con la fenitoína y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la mexiletina, por inhibición de su metabolismo por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Adaptación de la pauta posológica de la mexiletina durante el tratamiento con la fluvoxamina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del metabolismo hepático de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con la mexiletina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la mexiletina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo