Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
RUBIFEN PROLONG 60 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
| ATC: Metilfenidato |
| PA: Metilfenidato hidrocloruro |
| EXC:
Propilenglicol Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762742
- EAN13: 8470007627425
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
13/11/2024Fecha prevista finalización:
-
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Consultar nota informativa sobre problema de suministro de medicamentos con metilfenidato como principio activo https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-de-problema-de-suministro-de-medicamentos-con-metilfenidato-como-principio-activo/
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 11 interacciones para RUBIFEN PROLONG 60 mg Cáps. dura de liberación modificada
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Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.
Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
