INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
| ATC: Acetilsalicilato de lisina |
| PA: Acetilsalicilato de lisina |
Envases
- Env. con 100 viales
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 601104
- EAN13: 8470006011041
- Conservar en frío: No
Acetilsalicilato de lisina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema nervioso > Analgésicos > Otros analgésicos y antipiréticos > Salicílico ácido y derivados
Mecanismo de acciónAcetilsalicilato de lisina
Profármaco del AAS.
Indicaciones terapéuticasAcetilsalicilato de lisina
Dolores reumáticos, neurálgicos, post-traumáticos, post-operatorios, post-parto, y neoplásicos. Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica. Hipertermias de cualquier etiología.
PosologíaAcetilsalicilato de lisina
ContraindicacionesAcetilsalicilato de lisina
Hipersensibilidad a AAS, AINE o tartrazina (reación cruzada); úlcera péptica activa, crónica o recurrente; antecedentes de asma inducida por la administración de acetilsalicilatos o similares, especialmente AINEs; enf. hemorrágica constitucional o adquirida; riesgo de hemorragia; trastornos de la coagulación, principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia; I.H. grave; I.R. grave; coadministración de metotrexato a dosis > 15 mg/sem, con dosis antiinflamatorias de AAS o dosis analgésicas o antipiréticas; concomitante con anticoagulantes orales en pacientes con historia de úlcera gastroduodenal; pólipos nasales asociados a asma inducidos o exacerbados por AAS. 3<exp>er<\exp> trimestre embarazo; insuf. cardiaca grave no controlada; menores de 16 años con fiebre, gripe o varicela (riesgo de s. de Reye).
Advertencias y precaucionesAcetilsalicilato de lisina
I.R., I.H., antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, sangrado gastrointestinal o gastritis; asma; metrorragia o menorragia; riesgo de hemorragia gastrointestinal o úlcera/perforación que aumenta en ancianos, con bajo peso corporal, y concomitante con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios. No tomar antes (1 sem) o después de extracción dental o cirugía (riesgo de hemorragias). Concomitante con sustancias que aumenten el riesgo de hemorragias, especialmente digestivas altas, como corticoides, AINEs, antidepresivos del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes. Hipersensibilidad a otros antiinflamatorios/antirreumáticos. Deficiencia de G6PD. Urticaria. Rinitis. HTA. No usar más de 10 días para analgesia, ni más de 3 para fiebre. Niveles plasmáticos de albúmina reducidos, debido al riesgo de una toxicidad elevada.
Insuficiencia hepáticaAcetilsalicilato de lisina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalAcetilsalicilato de lisina
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.
InteraccionesAcetilsalicilato de lisina
Véase acetilsalicílico ácido.
EmbarazoAcetilsalicilato de lisina
El ácido acetilsalicílico atraviesa la barrera placentaria. Estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de abortos y de malformaciones congénitas (incluyendo malformaciones cardiacas y gastrosquisis). Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debería administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea estrictamente necesario.
Los salicilatos sólo deben tomarse durante el embarazo tras una estricta evaluación de la relación beneficio-riesgo.
Si se administra ácido acetilsalicílico durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debería ser la más baja posible y la duración del tratamiento lo más corto posible.
Está contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo, ya que su administración en el tercer trimestre puede prolongar el parto y contribuir al sangrado maternal o neonatal y al cierre prematuro del ductus arterial.
Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.
LactanciaAcetilsalicilato de lisina
Evitar. Se excreta en leche materna.
Reacciones adversasAcetilsalicilato de lisina
Véase acetilsalicílico ácido.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/05/2016
