INISTON MUCOSIDAD Y CONGESTION 20 MG/ML + 6 MG/ML JARABE
ATC: Guaifenesina + pseudoefedrina |
PA: Guaifenesina, Pseudoefedrina hidrocloruro |
EXC:
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Amarillo naranja S (E-110) Sacarosa Tartrazina y otros. |
Envases
Datos generales de INISTON MUCOSIDAD Y CONGESTIONComposición de INISTON MUCOSIDAD Y CONGESTION Principio Activo: Guaifenesina 20 mg/1 mlPseudoefedrina hidrocloruro 6 mg/1 ml Excipiente: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Amarillo naranja S (E-110) Sacarosa Tartrazina Y otros. Fecha alta: 01/01/1988 |
Guaifenesina + pseudoefedrina
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Expectorantes
Mecanismo de acciónGuaifenesina + pseudoefedrina
Asociación de expectorante reflejo que estimula la secreción bronquial con descongestionante nasal.
Indicaciones terapéuticasGuaifenesina + pseudoefedrina
En niños de 7 a 12 años para facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes acompañados de congestión nasal.
PosologíaGuaifenesina + pseudoefedrina
Modo de administraciónGuaifenesina + pseudoefedrina
Vía oral. Tomar durante las comidas y beber abundante agua durante el tto. Si se administra por la noche, se debería tomar unas horas antes de acostarse.
ContraindicacionesGuaifenesina + pseudoefedrina
Hipersensibilidad a los componentes o a otros simpaticomiméticos; tto. concomitante o en 2 sem precedentes con IMAO; HTA grave o enf. coronaria o arterial grave; 1<exp>er<\exp> trimestre del embarazo; niños < 7 años.
Advertencias y precaucionesGuaifenesina + pseudoefedrina
No administrar en tto. concomitante con descongestivos nasales ni supresores de la tos; no utilizar si tos crónica o persistente ni en tos con secreción excesiva; evaluar si tos persiste más de 7 días o es recurrente o va acompañada de fiebre, erupción o dolor de cabeza; valorar riesgo/beneficio en: enfermedades cardiovasculares (arritmias e isquemia cardiaca), HTA leve-moderada, diabetes mellitus, glaucoma, hipertiroidismo, hipertrofia prostática; suspender el tto. 24 h antes de intervención quirúrgica; I.R. moderada-grave; ancianos.
Insuficiencia renalGuaifenesina + pseudoefedrina
Precaución en I.R. moderada-grave.
InteraccionesGuaifenesina + pseudoefedrina
Potencia la toxicidad con: alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico, citratos), otros simpaticomiméticos.
Efecto disminuido con: alcaloides de la rauwolfia.
Aumenta el riesgo de arritmias con: anestésicos por inhalación, glucósidos digitálicos, levodopa.
Monitorización cardíaca y de tensión arterial con: ß-bloqueantes adrenérgicos.
Disminuye efecto antihipertensivo de: ß-bloqueantes, metildopa, reserpina, guanetidina, nitratos.
Potencia efecto de: estimulantes del SNC (anfetaminas, xantinas), hormonas tiroideas, cocaína.
No administrar con: zumo de naranja amarga.
Lab.: falsos - en gammagrafías cuando se usa iobenguano I-131; interferencia de color en determinación del ác. 5-hidroxiindolacético y del ác. vanilmandélico (suprimir el tto. 48 h).
EmbarazoGuaifenesina + pseudoefedrina
Está contraindicado en el primer trimestre del embarazo, no se debería administrar durante el embarazo, excepto si el posible beneficio justificase el riesgo potencial para el feto. Pseudoefedrina: la pseudoefedrina está contraindicada en el primer trimestre del embarazo. La pseudoefedrina atraviesa la barrera placentaria. Su uso durante el primer trimestre del embarazo se ha asociado con leves incrementos del riesgo de aparición de 3 tipos de malformaciones: gastrosquisis y atresia del intestino delgado por disrupción vascular, y microsomía hemifacial. El riesgo es mayor en mujeres fumadoras. Guaifenesina: no hay datos o éstos son limitados relativos al uso de guaifenesina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción.
LactanciaGuaifenesina + pseudoefedrina
No se debería administrar durante la lactancia, excepto si el posible beneficio justificase el riesgo potencial para el feto. Pseudoefedrina: la pseudoefedrina se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades (0,5% a las 24 horas). No se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia debido a que las aminas simpaticomiméticas suponen un riesgo mayor de efectos secundarios para el lactante, especialmente en los recién nacidos y prematuros. Guaifenesina: no se dispone de información suficiente relativa a la excreción de la guaifenesina o sus metabolitos en la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirGuaifenesina + pseudoefedrina
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, vértigos o mareos leves, en caso de que aparezcan estos síntomas deben abstenerse de conducir y utilizar máquinas peligrosas.
Reacciones adversasGuaifenesina + pseudoefedrina
Síntomas de excitación del SNC: nerviosismo, inquietud, trastornos del sueño, ansiedad, temblor muscular; distorsión del gusto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016