CLORURO DE SODIO MEINSOL 9 mg/ml DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL

ATC: Sodio cloruro (disolvente/diluyente)
PA: Sodio cloruro

Envases

  • Env. con 50 ampollas de 5 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  642629
  • EAN13:  8470006426296
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 50 ampollas de 10 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  642637
  • EAN13:  8470006426371
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 20 x 5 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602492
  • EAN13:  8470006024928
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 20 x 10 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602493
  • EAN13:  8470006024935
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 20 x 20 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602501
  • EAN13:  8470006025017
  • Conservar en frío: No
 

Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: precaución lactancia: precaución

Varios  >  Todos los demás productos no terapéuticos  >  Todos los demás productos no terapéuticos  >  Solventes y diluyentes, incl. soluciones de irrigación


Indicaciones terapéuticas
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Vehículo o diluyente para administración parenteral de medicamentos por vía IV, IM o SC.

Posología
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Contraindicaciones
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Dadas las indicaciones, las contraindicaciones están en función del medicamento a disolver. Además: hipersensibilidad; hipercloremia; hipernatremia; hipertonía; insuf. cardíaca; estados edematosos en pacientes con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales; hipertensión grave; acidosis metabólica.

Advertencias y precauciones
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

En recién nacidos (prematuros o a término) determinar niveles de sodio en sangre antes de administrar iny. repetidas; pacientes con: hipertensión, fallo cardiaco, edema pulmonar o periférico, I.R., pre-eclampsia, hiperaldosteronismo, cirrosis y otras enf. del hígado, hipervolemia, obstrucción del tracto urinario, hipoproteinemia y otras enf. y tto. asociados con retención de sodio; monitorización del ionograma sérico, balance de agua y equilibrio ácido-base; se deberán tener en cuenta las Prec. relacionadas con cualquier medicamento añadido a la solución.

Insuficiencia hepática
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Contraindicado en estados edematosos en pacientes con alteraciones hepáticas.

Insuficiencia renal
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Contraindicado en estados edematosos en pacientes con alteraciones renales.

Interacciones
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Carbonato de litio, alcohol, corticoides o ACTH.
Las interacciones están en función del medicamento que se disuelva.

Embarazo
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Por las características del medicamento, no es de esperar ningún efecto sobre la mujer embarazada siempre que la administración sea correcta y controlada. Los datos de numerosos embarazos expuestos, que constan en la literatura científica, indican que la perfusión materna de soluciones de cloruro sódico durante el embarazo no provoca reacciones adversas en la salud del feto o del recién nacido. Hasta el momento, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes relacionados con el embarazo por lo que se recomienda que, si se utiliza durante este período, se haga con precaución.

Lactancia
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Por las características del medicamento, no es de esperar ningún efecto sobre la mujer en el periodo de lactancia, siempre que la administración sea correcta y controlada. No existen evidencias que indiquen que la administración materna de cloruro de sodio 9 mg/ml durante el periodo de lactancia sea perjudicial para el neonato. Hasta el momento, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes relacionados con la lactancia, por lo que se recomienda que, si se utiliza durante este período, se haga con precaución.

Reacciones adversas
Sodio cloruro (disolvente/diluyente)

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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