SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL
| ATC: Poliestireno sulfonato cálcico |
| PA: Poliestireno sulfonato cálcico |
| EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 1 tarro de 500 g
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 659798
- EAN13: 8470006597989
- Conservar en frío: No
Poliestireno sulfonato cálcico
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Varios > Todos los demás preparados terapéuticos > Todos los demás preparados terapéuticos > Preparados para el tratamiento de hiperpotasemia e hiperfosfatemia
Mecanismo de acciónPoliestireno sulfonato cálcico
Resina de intercambio catiónico cuya acción se desarrolla principalmente en el colon: al entrar en contacto con el contenido intestinal se produce un intercambio de iones por el que cada catión de calcio es intercambiado por dos cationes de potasio. Esto reduce la absorción y disponibilidad metabólica del K.
Indicaciones terapéuticasPoliestireno sulfonato cálcico
Hiperpotasemia.
PosologíaPoliestireno sulfonato cálcico
Modo de administraciónPoliestireno sulfonato cálcico
Oral: tomar con la comida, disuelto en agua (no con zumos debido al elevado contenido en K). Debe administrarse, si es posible, con el paciente sentado para evitar la aspiración. Rectal: sol. de glucosa 5%.
ContraindicacionesPoliestireno sulfonato cálcico
Calemias < 5 mmol/l, hipersensibilidad, hipercalcemia, I.R., hipertiroidismo, hiperparatiroidismo, mieloma múltiple, sarcoidosis, carcinoma metastásico, enf. obstructiva del intestino, movilidad reducida del intestino, con sorbitol, riesgo de necrosis de colon, neonatos por vía oral o con movilidad intestinal reducida en éstos.
Advertencias y precaucionesPoliestireno sulfonato cálcico
Monitorizar niveles de electrolitos (K, Ca, Mg). Pacientes con digitálicos, ancianos. Si se observa estreñimiento, interrumpir tto. Administración oral con el paciente sentado para evitar la aspiración. Precaución en niños y neonatos vía rectal ya que un exceso de dosis o dilución inadecuada puede producir impactación de la resina.
Insuficiencia renalPoliestireno sulfonato cálcico
Contraindicado en I.R. asociada a enf. como hiperparatiroidismo, mieloma múltiple, sarcoidosis, carcinoma metastásico.
InteraccionesPoliestireno sulfonato cálcico
Riesgo de alcalosis metabólica con: antiácidos y laxantes no absorbibles donadores de cationes (hidróxido de Mg, Al y carbonato de Ca), separar la toma un mín. de 2-3 h.
Reduce la absorción de: tetraciclinas, litio, levotiroxina.
Aumento de efectos tóxicos si se desarrolla hipopotasemia y/o hipercalcemia con: glicósidos cardiacos.
Contraindicado con: sorbitol, puede causar necrosis del colon.
Incrementa riesgo de hipopotasemia con: diuréticos tiazídicos o diuréticos del asa.
Riesgo efectos adversos gastrointestinales aumentado con: anticolinérgicos.
EmbarazoPoliestireno sulfonato cálcico
No existen datos disponibles sobre la utilización de poliestirensulfonato cálcico durante el embarazo. Los estudios con animales sobre la toxicidad en la reproducción son insuficientes. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Poliestirensulfonato cálcico no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
LactanciaPoliestireno sulfonato cálcico
No existen datos disponibles sobre la utilización de poliestirensulfonato cálcico por mujeres en periodo de lactancia. Poliestirensulfonato cálcico no debe utilizarse durante la lactancia a menos que sea claramente necesario.
Reacciones adversasPoliestireno sulfonato cálcico
Náuseas, vómitos, estreñimiento, hipercalcemia, hipocaliemia, hipomagnesemia. Prematuros y neonatos (rectal): hematoquecia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 12/07/2016
