NEPHROMAG 200 microgramos EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
| ATC: Tecnecio (99m Tc) mertiatida |
| PA: Mertiatida |
Envases
- Env. con 5 viales de 10 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 660232
- EAN13: 8470006602324
- Conservar en frío: Sí
Tecnecio (99m Tc) mertiatida
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Sistema renal > Compuestos de tecnecio (99m Tc)
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) mertiatida
Evaluación de trastornos nefrológicos y urológicos (estudio de función, morfología y perfusión de los riñones y caracterización del flujo urinario).
PosologíaTecnecio (99m Tc) mertiatida
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) mertiatida
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) mertiatida
Hidratación adecuada antes de comenzar la exploración.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) mertiatida
No se conoce que interfiera con medicamentos utilizados comúnmente por los pacientes que requieren la exploración con este radiofármaco.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) mertiatida
No existe experiencia clínica con el uso de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) mertiatida en mujeres embarazadas. No se dispone de datos sobre toxicidad para la reproducción en animales. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto.Tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) mertiatida no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto. Considerando una función renal normal, la dosis de radiación al útero tras la administración de 200 MBq de tecnecio (<exp>99m<\exp>Tc) mertiatida es de 2,4 mGy.
LactanciaTecnecio (99m Tc) mertiatida
Antes de administrar tecnecio mertiatida a una madre que esté amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco mas adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 24 horas tras la administración y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración y almacenarla para su uso posterior. Se recomienda que la madre evite el contacto estrecho con su hijo/a durante las primeras 24 horas posteriores a la inyección para evitar la transmisión de radiactividad. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016
