CLORURO DE INDIO (111 IN) CURIUM PHARMA SPAIN 370 MBq/ml PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION
ATC: Indio (111 In) cloruro |
PA: Indio III |
Envases
Indio (111 In) cloruro
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Varios > Radiofármacos para diagnóstico > Detección de tumores > Compuestos de indio (111 In)
Indicaciones terapéuticasIndio (111 In) cloruro
Uso diagnóstico. Indicado para radiomarcaje de las siguientes moléculas: derivados proteicos apropiados que posteriormente se administran por vía IV para estudios clínicos con procedimientos de adquisición de imágenes apropiados, Ac monoclonales y preparaciones inyectables tales como proteínas marcadas con indio (111 In).
PosologíaIndio (111 In) cloruro
ContraindicacionesIndio (111 In) cloruro
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesIndio (111 In) cloruro
Valorar riesgo/beneficio.
InteraccionesIndio (111 In) cloruro
La información relativa a las interacciones asociadas con la utilización de moléculas marcadas con indio (111In), y preparadas mediante radiomarcaje con cloruro de indio (111In), será facilitada por el fabricante de la molécula concreta que se va a marcar.
EmbarazoIndio (111 In) cloruro
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten un embarazo hasta que la dosis calculada de radiación al útero sea menor de 0,5 mGy.
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. El Cloruro de indio (111In) no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto. La dosis absorbida por el útero después de la administración de moléculas marcadas con indio (111In), y preparadas mediante marcaje radiactivo con cloruro de indio (111In), dependerá de la molécula concreta que se va a marcar. Esta información será facilitada por el fabricante de dicha molécula. Las dosis superiores a 0,5 mGy deben ser consideradas como un riesgo potencial para el feto.
LactanciaIndio (111 In) cloruro
Antes de administrar Cloruro de indio (111In) a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016