SENIORAL COMPRIMIDOS
| ATC: Clocinizina + fenilpropanolamina |
| PA: Clocinizina dihidrocloruro, Fenilpropanolamina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 20
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 654385
- EAN13: 8470006543856
- Conservar en frío: No
Datos generales de SENIORALComposición de SENIORAL Principio Activo: Clocinizina dihidrocloruro 5 mg/1 comprimidoFenilpropanolamina hidrocloruro 30 mg/1 comprimido Clasif. Terapéutica de SENIORAL Rinitis alérgicaFecha alta: 01/06/1971 |
Clocinizina + fenilpropanolamina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales para uso sistémico > Simpaticomiméticos
Mecanismo de acciónClocinizina + fenilpropanolamina
Acción sinérgica. Clocinizina: bloqueo competitivo y reversible de receptor H<sub>1<\sub> de histamina con actividad antimuscarínica, anestésica local y antagonista de serotonina. Fenilpropanolamina: agonista adrenérgico con acción descongestiva nasal, reduce resistencia al flujo de aire por reducir volumen de mucosa nasal.
Indicaciones terapéuticasClocinizina + fenilpropanolamina
Alivio temporal de congestión nasal en resfriado, rinitis y sinusitis.
PosologíaClocinizina + fenilpropanolamina
Modo de administraciónClocinizina + fenilpropanolamina
Debe administrarse antes de las comidas y dejar un mínimo de 6 horas entre cada una de las tomas.
ContraindicacionesClocinizina + fenilpropanolamina
Hipersensibilidad, HTA, hipertiroidismo, enf. coronaria grave, angina de pecho, concomitancia con IMAO, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesClocinizina + fenilpropanolamina
Diabéticos, glaucoma, hipertrofia prostática, retención urinaria.
InteraccionesClocinizina + fenilpropanolamina
Véase Contr. Además:
Efectos adversos graves con: tranilcipromina, monoclobemida, selegilina (separar mín. 2 sem).
Riesgo de hipertensión y bradicardia con: bloqueantes ß-adrenérgicos.
Estimulación aditiva de SNC y aumento de efecto vasopresor o cardiovascular mutuo con: otros simpaticomiméticos.
Riesgo de arritmia cardiaca con: anestésicos hidrocarburos inhalados.
Riesgo de HTA severa con: indometacina, bromocriptina.
Acción inhibida por: alcaloides de la rauwolfia.
Aumenta efecto farmacológico y tóxico de: cafeína.
Aumento de riesgo de s. serotoninérgico con: fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina.
Riesgo de fibrilación ventricular con: tioridacina, prociclinida.
Inhibe efecto hipotensor de: metildopa, reserpina, guanetidina.
Aumenta efectos depresores de SNC de: alcohol (y se potencia su efecto), hipnóticos, tranquilizantes menores, neurolépticos y analgésicos centrales.
Actividad anticolinérgica potenciada de: atropina, hioscina, espasmolíticos, antidepresivos triciclícos, IMAO y antiparkinsonianos.
Lab: falso - de pruebas cutáneas con alérgenos, suspender mín. 3 días antes.
EmbarazoClocinizina + fenilpropanolamina
No hay datos o éstos son limitados con respecto a su administración en mujeres embarazadas, no se recomienda.
LactanciaClocinizina + fenilpropanolamina
Se desconoce si clocinizina y fenilpropanolamina o sus metabolitos se excretan en la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia..
Efectos sobre la capacidad de conducirClocinizina + fenilpropanolamina
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Debido a la posibilidad de que produzca sedación o somnolencia es preferible que el paciente no realice tareas que requieran especial atención (conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa, etc.).
Reacciones adversasClocinizina + fenilpropanolamina
Frecuencia no establecida: trastornos vasculares, del sistema nervioso, cardiacos, gastrointestinales, hipersensibilidad, dermatitis alérgica, visión borrosa, espasmos, necrosis tubular aguda, polaquiuria, disuria, ansiedad, agitación, confusión, psicosis, euforia, intranquilidad, insomnio, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, cansancio, fatiga, anorexia, sequedad nasal, sensación de opresión torácica, sensación de pesadez, debilidad y cosquilleo en manos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 19/01/2016
