RIASTAP 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION
| ATC: Fibrinógeno humano |
| PA: Fibrinógeno humano |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 674741
- EAN13: 8470006747414
- Conservar en frío: No
Fibrinógeno humano
Alerta farmacéutica y notas informativas
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Fibrinógeno
Mecanismo de acciónFibrinógeno humano
Con ayuda de la trombina, el factor XIII de coagulación activado (factor XIIIa), los iones de calcio y el fibrinógeno generan una red de fibrina tridimensional estable y elástica que da lugar a la hemostasia plasmática.
Indicaciones terapéuticasFibrinógeno humano
Tto. y profilaxis perioperatoria de las hemorragias en los pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia al sangrado.
PosologíaFibrinógeno humano
Modo de administraciónFibrinógeno humano
Perfus. o iny. IV. Debe administrarse mediante perfus. IV lenta. La velocidad máx. es de 4 ml/min.
ContraindicacionesFibrinógeno humano
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFibrinógeno humano
No recomendado en niños; riesgo de trombosis y de reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico (suspender el tto. si aparecen); valorar riesgo/beneficio en: antecedentes de cardiopatía coronaria o infarto de miocardio, enf. hepática, pacientes en fase peri o posoperatoria, neonatos, pacientes con riesgo de acontecimientos tromboembólicos o CID; riesgo potencial de transmisión de infecciones víricas, especialmente por VHA y parvovirus V19; considerar una vacunación adecuada (hepatitis A y B).
Insuficiencia hepáticaFibrinógeno humano
Evaluar riesgo/beneficio en pacientes con enfermedades hepáticas.
InteraccionesFibrinógeno humano
No se conocen interacciones entre los productos de fibrinógeno humano y otros medicamentos.
EmbarazoFibrinógeno humano
La seguridad de los productos de fibrinógeno plasmático humano para su empleo durante el embarazo humano no se ha establecido en ensayos clínicos controlados. La experiencia clínica con productos de fibrinógeno en el tratamiento de las complicaciones obstétricas sugiere que no cabe esperar efectos nocivos durante el embarazo ni para la salud del feto o el neonato.
LactanciaFibrinógeno humano
La seguridad de los productos de fibrinógeno plasmático humano para su empleo durante la lactancia no se ha establecido en ensayos clínicos controlados. La experiencia clínica con productos de fibrinógeno en el tratamiento de las complicaciones obstétricas sugiere que no cabe esperar efectos nocivos durante el embarazo ni para la salud del feto o el neonato.
Efectos sobre la capacidad de conducirFibrinógeno humano
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasFibrinógeno humano
Cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/11/2017
